PCO2 差距作为 ICU 脓毒症患者临床结果预测因子的作用 (PCO2)
2024年2月10日 更新者：Ahmed wagih Ezzat deusouky、Ain Shams University
PCO2 间隙、乳酸和降钙素原作为 ICU 脓毒症患者临床结果预测因子的比较
脓毒症是一种由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍，如果不及早发现并及时治疗，可能会导致脓毒性休克、多器官衰竭和死亡。 脓毒症与高死亡率相关，早期识别组织灌注不足的迹象对于其治疗至关重要。
这项前瞻性研究旨在检测 PCO2 间隙可作为脓毒症患者可靠的预后工具
研究概览
详细说明
在社区环境中，脓毒症通常表现为常见和可预防感染的临床恶化。 脓毒症也经常由医疗机构中获得的感染引起，这是护理过程中最常见的不良事件之一，每年影响全世界数亿患者。静脉与动脉二氧化碳差异 (Pv-aCO2) 可以表明脓毒症复苏早期微血管血流量是否充足。 因此，有人提出了其他复苏目标，例如 PCO2 间隙，因为它们能够预测不良临床结果，并且患者在感染性休克复苏早期阶段实现正常氧源参数的简单性。
血乳酸水平也可用于评估脓毒症。 血清乳酸是感染性休克期间是否存在缺氧组织的良好指标，因为它的产生发生在无氧代谢过程中。
降钙素原 (PCT) 是降钙素的前体，较高水平与脓毒症的发生有关。 通常，症状出现后 4 小时 PCT 水平升高，在 8 小时至 24 小时之间达到峰值。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- 电话号码：+20111113077
- 邮箱：a_wagih82@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
入住 ICU 部门的脓毒症患者
描述
纳入标准：
- ≥21岁的成人脓毒症患者
排除标准：
- 有慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘病史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
S组
幸存者
|
血清乳酸、降钙素原和 PCO2 间隙的测量
|
|
M组
非幸存者
|
血清乳酸、降钙素原和 PCO2 间隙的测量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ICU脓毒症患者临床结果的预测
大体时间：48小时
|
将在入院时和 48 小时后测量 PCO2 间隙 mmHg
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月10日
首次发布 (估计的)
2024年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月10日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MS 719/2022
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.