PCO2-gapets roll som prediktor för kliniskt resultat hos septiska intensivpatienter (PCO2)
Jämförelse mellan PCO2-gap, laktat och prokalcitonin som prediktorer för kliniskt utfall hos septiska intensivpatienter
Sepsis är en livshotande organdysfunktion som orsakas av ett oreglerat värdsvar på infektion, om det inte upptäcks tidigt och hanteras snabbt kan det leda till septisk chock, multipel organsvikt och död. Sepsis är förknippat med hög dödlighet, och ett tidigt upptäckande av tecknen på vävnadshyperfusion är avgörande för behandlingen.
Denna prospektiva studie syftade till att upptäcka att PCO2-gap kan tas som ett tillförlitligt prognostiskt verktyg hos septiska patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I samhällsmiljön uppträder sepsis ofta som en klinisk försämring av vanliga och förebyggbara infektioner. Sepsis härrör också ofta från infektioner som förvärvats i hälsovårdsmiljöer, som är en av de vanligaste biverkningarna under vård och påverkar hundratals miljoner patienter över hela världen varje år. Skillnaden mellan venös och arteriell koldioxid (Pv-aCO2) kan indikera tillräckligheten av mikrovaskulärt blodflöde i de tidiga faserna av återupplivning vid sepsis. Därför har andra återupplivningsmål, såsom PCO2-gap, föreslagits, på grund av deras förmåga att förutsäga ogynnsamma kliniska resultat och enkelhet hos patienter som uppnår normala syrehärledda parametrar under de tidiga faserna av återupplivning vid septisk chock.
Blodlaktatnivån är också användbar för att utvärdera sepsis. Serumlaktat är en bra indikator på närvaron av hypoxisk vävnad under septisk chock, eftersom dess produktion sker under anerob metabolism.
Prokalcitonin (PCT) är föregångaren till kalcitonin, och högre nivåer är associerade med utvecklingen av sepsis. Vanligtvis är det en höjning av PCT-nivåerna 4 timmar efter symtomdebut, som toppar mellan 8 timmar och 24 timmar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Telefonnummer: +20111113077
- E-post: a_wagih82@yahoo.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna septiska patienter ≥ 21 år
Exklusions kriterier:
- Patienter med anamnes på kronisk obstruktiv lungsjukdom och bronkialastma.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp S
överlevande
|
mätning av serumlaktat, prokalcitonin och PCO2 gap
|
|
Grupp M
icke överlevande
|
mätning av serumlaktat, prokalcitonin och PCO2 gap
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förutsägelse av kliniskt utfall hos septiska intensivpatienter
Tidsram: 48 timmar
|
PCO2 gap mmHg kommer att mätas vid inläggning och efter 48 timmar
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MS 719/2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .