De rol van de PCO2-kloof als voorspeller van de klinische uitkomst bij septische patiënten op de intensive care (PCO2)
Vergelijking tussen PCO2-kloof, lactaat en procalcitonine als voorspellers van de klinische uitkomst bij septische patiënten op de intensive care
Sepsis is een levensbedreigende orgaandisfunctie die wordt veroorzaakt door een ontregelde reactie van de gastheer op een infectie. Als het niet vroegtijdig wordt onderkend en snel wordt behandeld, kan dit leiden tot septische shock, meervoudig orgaanfalen en de dood. Sepsis gaat gepaard met een hoge mortaliteit, en de vroege herkenning van de tekenen van hypoperfusie van weefsel is cruciaal bij de behandeling ervan.
Deze prospectieve studie was bedoeld om te detecteren dat de PCO2-kloof kan worden beschouwd als een betrouwbaar prognostisch instrument bij septische patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de gemeenschapsomgeving manifesteert sepsis zich vaak als de klinische verslechtering van veel voorkomende en vermijdbare infecties. Sepsis is ook vaak het gevolg van infecties die zijn opgelopen in de gezondheidszorg. Deze zijn een van de meest voorkomende bijwerkingen tijdens de zorgverlening en treffen jaarlijks honderden miljoenen patiënten wereldwijd. Het veneuze-arteriële kooldioxideverschil (Pv-aCO2) kan wijzen op de adequaatheid van de microvasculaire bloedstroom in de vroege fasen van reanimatie bij sepsis. Daarom zijn andere reanimatiedoelen, zoals de PCO2-kloof, voorgesteld, vanwege hun vermogen om nadelige klinische uitkomsten te voorspellen en de eenvoud bij patiënten die normale, van zuurstof afgeleide parameters bereiken tijdens de vroege fasen van reanimatie bij septische shock.
Het bloedlactaatniveau is ook nuttig bij het evalueren van sepsis. Serumlactaat is een goede indicator voor de aanwezigheid van hypoxisch weefsel tijdens septische shock, omdat de productie ervan plaatsvindt tijdens het anerobe metabolisme.
Procalcitonine (PCT) is de voorloper van calcitonine, en hogere niveaus worden in verband gebracht met de ontwikkeling van sepsis. Gewoonlijk is er 4 uur na het begin van de symptomen een verhoging van de PCT-waarden, met een piek tussen 8 uur en 24 uur.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Telefoonnummer: +20111113077
- E-mail: a_wagih82@yahoo.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen septische patiënten ≥ 21 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische obstructieve longziekte en bronchiaal astma.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep S
overlevenden
|
meting van serumlactaat, procalcitonine en PCO2-kloof
|
|
Groep M
niet-overlevenden
|
meting van serumlactaat, procalcitonine en PCO2-kloof
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspelling van de klinische uitkomst bij septische patiënten op de IC
Tijdsspanne: 48 uur
|
PCO2-gap mmHg wordt gemeten bij opname en na 48 uur
|
48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MS 719/2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .