Rolle af PCO2-gap som prædiktor for klinisk resultat hos ICU septiske patienter (PCO2)
Sammenligning mellem PCO2-gap, laktat og procalcitonin som prædiktorer for klinisk resultat hos ICU-septiske patienter
Sepsis er en livstruende organdysfunktion forårsaget af en dysreguleret værtsrespons på infektion, hvis den ikke opdages tidligt og håndteres hurtigt, kan den føre til septisk shock, multipel organsvigt og død. Sepsis er forbundet med høj dødelighed, og tidlig genkendelse af tegn på vævshypoperfusion er afgørende i behandlingen heraf.
Denne prospektive undersøgelse havde til formål at opdage, at PCO2-gab kan tages som et pålideligt prognostisk værktøj hos septiske patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I samfundsmiljøet viser sepsis sig ofte som den kliniske forværring af almindelige og forebyggelige infektioner. Sepsis skyldes også hyppigt infektioner erhvervet i sundhedsvæsenet, som er en af de hyppigste uønskede hændelser under pleje og påvirker hundreder af millioner af patienter verden over hvert år. Den venøse-til-arterielle kuldioxidforskel (Pv-aCO2) kan indikere tilstrækkeligheden af mikrovaskulær blodgennemstrømning i de tidlige faser af genoplivning ved sepsis. Derfor er andre genoplivningsmål, såsom PCO2-gab, blevet foreslået på grund af deres evne til at forudsige uønskede kliniske resultater og enkelhed hos patienter, der opnår normale oxygen-afledte parametre under de tidlige faser af genoplivning i septisk shock.
Blodets laktatniveau er også nyttigt til at evaluere sepsis. Serumlaktat er en god indikator for tilstedeværelsen af hypoxisk væv under septisk shock, da dets produktion finder sted under anerob metabolisme.
Procalcitonin (PCT) er forløberen for calcitonin, og højere niveauer er forbundet med udviklingen af sepsis. Almindeligvis er der en stigning i PCT-niveauer 4 timer efter symptomernes begyndelse, som topper mellem 8 timer og 24 timer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Telefonnummer: +20111113077
- E-mail: a_wagih82@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne septiske patienter ≥ 21 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med anamnese med kronisk obstruktiv lungesygdom og bronkial astma.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe S
overlevende
|
måling af serum laktat, procalcitonin og PCO2 gap
|
|
Gruppe M
ikke overlevende
|
måling af serum laktat, procalcitonin og PCO2 gap
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigelse af klinisk udfald hos ICU septiske patienter
Tidsramme: 48 timer
|
PCO2 gap mmHg vil blive målt ved indlæggelse og efter 48 timer
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MS 719/2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sepsis
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuSepsis-induceret myokardiedysfunktion | Sepsis induceret kardiomyopatiEgypten
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringSepsis | Sepsis, svær | Sepsis og septisk chok | Sepsis på intensiv afdeling | Sepsis, septisk chok | Sepsis, Svær Sepsis og Septisk Shock | Sepsis med multipel organdysfunktion (MOD) | Sepsis med akut organdysfunktionForenede Stater
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrutteringSepsis | Septisk chok | Sepsis syndrom | Sepsis, svær | Sepsis bakteriel | Sepsis BakteriæmiForenede Stater
-
Jip GroenInBiomeRekrutteringMikrobiel kolonisering | Neonatal infektion | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Mikrobiel sygdom | Klinisk sepsis | Kultur Negativ Neonatal Sepsis | Neonatal sepsis, sent opstået | Kultur Positiv Neonatal SepsisHolland
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAfsluttetSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, sværSverige
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalUkendt
-
Ohio State UniversityAfsluttetSepsis, Svær Sepsis og Septisk ShockForenede Stater
-
Indonesia UniversityAfsluttetAlvorlig sepsis med septisk stød | Alvorlig sepsis uden septisk stødIndonesien
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityTilmelding efter invitationAlvorlig sepsis | Alvorlig sepsis uden septisk stødForenede Stater
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAfsluttetSepsis | Septisk chok | Alvorlig sepsis | Sepsis syndromDet Forenede Kongerige