成人保護サービスの顧客成果の向上: 段階的ケアの社会的および精神的健康への取り組みプログラム
2026年5月29日 更新者：Jason Burnett、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、高齢者虐待やセルフネグレクトのために成人保護サービス（APS）から移行する高齢者のうつ病を軽減し、社会参加を増やすことを目的とした8週間の社会参加プログラムの実現可能性と有効性を確認することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jason Burnett, PhD
- 電話番号：(713) 873-4685
- メール：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jordan Broussard, MS
- 電話番号：713 500 0321
- メール：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
コンタクト：
- Jason Burnett, PhD
- 電話番号：(713) 873-4685
- メール：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
-
コンタクト：
- Jordan Broussard, MS
- 電話番号：(713) 500-0321
- メール：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
高齢者
- APS 検証済みの EM/SN ケース
- インフォームドコンセントを提供できる
- 英語またはスペイン語を話すことができる、
- 共同住宅、
- 電話を使用しても十分に聞こえる
- APS 介入からの移行中 (つまり、APS サービスのケース終了段階)。
学生
- 大学生または大学生
- ヒューストンのUTHealth大学院プログラム、ヒューストン大学、テキサスサザン大学、サム・ヒューストン州立大学、またはライス大学のいずれかに在籍していること
- 8週間連続で電話をかけることを約束する
- 必要な 1 時間のトレーニングと評価を完了します。
除外基準:
高齢者
- 代理人の同意が必要な方
- 意思決定能力の障害、または統合失調症、偏執症、妄想、せん妄などの制御不能な精神疾患の疑いがある、または確認されている
- 老人ホーム、介護付き住宅、または住宅介護施設に移行する高齢者
学生
- 何らかの教育要件を満たすためにのみプログラムに参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：処理
|
各生徒は高齢者とマッチングされ、生徒は 8 週間にわたって毎週 1 回、高齢者に最大 1 時間電話をかけます。
各通話を終了し、学生はアンケートを通じてうつ病の不安の症状を評価します。
参加者がこれらの質問のいずれかに対して 2 回連続の電話で「はい」と答えた場合、無料カウンセリング サービスについて話し合うためにテキサス大学健康科学センター トラウマおよびレジリエンス センターからの電話を希望するかどうか尋ねられます。
参加者にはデータ収集のための電話がかかります。
その後、学生は、段階的ケアの社会的および精神的健康への関与介入の短縮版を受けることが提案されます。期間はわずか 6 週間で、学生と高齢者の間で合意があれば通話を継続するオプションも付いています。
|
|
アクティブコンパレータ：いつものお手入れ
|
参加者にはデータ収集のための電話がかかります。
その後、学生は、段階的ケアの社会的および精神的健康への関与介入の短縮版を受けることが提案されます。期間はわずか 6 週間で、学生と高齢者の間で合意があれば通話を継続するオプションも付いています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Duke Social Support Index (DSSI-6) によって評価された社会的孤立の変化
時間枠：ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
これは 6 項目のアンケートで、各項目は 1 (ほとんどない) から 3 (ほとんどの場合) で最大スコア 18 で測定され、スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。
|
ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
|
カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) の孤独度スケールによって評価された孤独感の変化
時間枠：ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
これは 20 項目のアンケートで、各項目は O (「よくそう感じる」)、S (「時々そう感じる」)、R (「めったにそう感じない」)、N (「」) のいずれかで評価されます。私はこのように感じたことは一度もありません」) スコア範囲が 0 ～ 3、最大スコアが 60、スコアが高いほど悪い結果を示します
|
ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
|
患者健康アンケート (PHQ-9) によって評価されたうつ病の変化
時間枠：ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
これは 9 項目のアンケートで、それぞれが 0 (全くない) から 3 (ほぼ毎日) までスコア付けされ、最大スコアは 27 で、スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示します。
|
ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
|
再発する高齢者虐待（EM）
時間枠：参加者の最初の通話から最終通話の 1 か月後まで
|
これは、成人保護サービス (APS) が回答する「はい」または「いいえ」の質問票です。
|
参加者の最初の通話から最終通話の 1 か月後まで
|
|
セルフネグレクト（SN）の再発
時間枠：参加者の最初の通話から最終通話の 1 か月後まで
|
これは、成人保護サービス (APS) が回答する「はい」または「いいえ」の質問票です。
|
参加者の最初の通話から最終通話の 1 か月後まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全般性不安障害スケール (GAD-7) によって評価された不安の変化
時間枠：ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
これは 7 項目のアンケートで、各項目が 0 (まったくない) から 3 (ほぼ毎日) までスコア付けされます。スコア範囲は 0 ～ 21 で、スコアが大きいほど不安が大きいことを示します。
|
ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
|
簡易レジリエンススケールによって評価されたレジリエンスの変化
時間枠：ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
これは 6 項目のアンケートで、質問 1 と 5 は 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までスコア付けされ、質問 2、4、6 は逆にスコア付けされ、スコア範囲は 6 ～ 30 になります。
次に、合計スコアを回答された質問の数で割って、最終スコアを取得します。
スコアが高いほど回復力が高いことを示します。
|
ベースライン、4週間および8週間の追跡調査
|
|
Change in Anxiety as Assessed by the Generalized Anxiety Disorder 2-Item Scale (GAD-2)
時間枠：baseline, 4-week and 8-week follow-up
|
This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3( nearly every day).Total scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
A score of ≥3 is considered a positive screen for clinically significant anxiety.
|
baseline, 4-week and 8-week follow-up
|
|
Change in Depressive Symptoms as Assessed by the Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
時間枠：baseline, 4-week and 8-week follow-up
|
This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3(nearly every day) for a total score range of 0-6,higher scores indicate greater depressive symptom severity
|
baseline, 4-week and 8-week follow-up
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jason Burnett, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月9日
一次修了 (推定)
2026年10月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月5日
最初の投稿 (実際)
2024年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。