改善成人保护服务客户成果：阶梯式护理社会和心理健康参与计划
2026年5月29日 更新者：Jason Burnett、The University of Texas Health Science Center, Houston
本研究的目的是确定为期 8 周的社会参与计划的可行性和有效性，该计划旨在减少因虐待或自我忽视而退出成人保护服务 (APS) 的老年人的抑郁症并增加其社会参与度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jason Burnett, PhD
- 电话号码：(713) 873-4685
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jordan Broussard, MS
- 电话号码：713 500 0321
- 邮箱：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
学习地点
-
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
接触：
- Jason Burnett, PhD
- 电话号码：(713) 873-4685
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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接触：
- Jordan Broussard, MS
- 电话号码：(713) 500-0321
- 邮箱：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
老年人
- APS 验证的 EM/SN 案例
- 能够提供知情同意
- 能够说英语或西班牙语，
- 社区住宅，
- 能够使用电话充分听到声音
- 退出 APS 干预（即在 APS 服务的案件结案阶段）。
学生
- 学院或大学生
- 就读于休斯顿、休斯顿大学、德克萨斯南方大学、萨姆休斯顿州立大学或莱斯大学的 UTHealth 研究生课程之一
- 承诺每周连续拨打 8 次电话
- 完成所需的1小时培训和评估。
排除标准：
老年人
- 需要代理人同意的个人
- 怀疑或确诊的决策能力障碍或不受控制的精神疾病，例如精神分裂症、偏执狂、妄想或谵妄
- 过渡到疗养院、辅助生活或住宿护理机构的老年人
学生
-仅参与该计划以满足某些教育要求
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗
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每位学生将与一名老年人进行匹配，学生将与老年人进行一次通话，每周最多持续 1 小时，持续 8 周。
结束每次通话后，学生将通过问卷评估抑郁焦虑的症状。
如果参与者连续两次致电对这些问题中的任何一个回答“是”，他们将被询问是否愿意接到德克萨斯大学健康科学中心创伤和复原中心的电话来讨论免费咨询服务。
参与者将接到电话收集数据。
然后，他们将接受逐步护理社会和心理健康参与干预的简化版本，仅持续 6 周，如果学生和老年人同意，可以选择继续通话。
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有源比较器：日常护理
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参与者将接到电话收集数据。
然后，他们将接受逐步护理社会和心理健康参与干预的简化版本，仅持续 6 周，如果学生和老年人同意，可以选择继续通话。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过杜克社会支持指数 (DSSI-6) 评估的社会隔离变化
大体时间：基线、4 周和 8 周随访
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这是一份包含 6 项的调查问卷，每项的评分范围为 1（几乎没有）到 3（大多数时候），最高分为 18 分，分数越高表明社会支持越高
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基线、4 周和 8 周随访
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根据加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 孤独量表评估的孤独感变化
大体时间：基线、4 周和 8 周随访
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这是一份包含 20 项的问卷，每个项目的评分为 O（“我经常有这种感觉”）、S（“我有时有这种感觉”）、R（“我很少有这种感觉”）、N（“我从来没有这样的感觉”）分数范围为 0-3，最高分数为 60，分数越高表示结果越差
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基线、4 周和 8 周随访
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通过患者健康问卷 (PHQ-9) 评估的抑郁变化
大体时间：基线、4 周和 8 周随访
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这是一份 9 项问卷，每项评分从 0（完全没有）到 3（几乎每天），最高分为 27 分，分数越高表明抑郁程度越高
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基线、4 周和 8 周随访
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虐待老人事件再次发生（EM）
大体时间：从参与者第一次通话到最后一次通话后 1 个月
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这是一份是或否问卷，将由成人保护服务 (APS) 回答
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从参与者第一次通话到最后一次通话后 1 个月
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自我忽视复发（SN）
大体时间：从参与者第一次通话到最后一次通话后 1 个月
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这是一份是或否问卷，将由成人保护服务 (APS) 回答
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从参与者第一次通话到最后一次通话后 1 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过广泛性焦虑症量表 (GAD-7) 评估的焦虑变化
大体时间：基线、4 周和 8 周随访
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这是一份 7 项问卷，每项得分从 0（完全没有）到 3（几乎每天），分数范围为 0-21，分数越高表示越焦虑
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基线、4 周和 8 周随访
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通过简要弹性量表评估的弹性变化
大体时间：基线、4 周和 8 周随访
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这是一份 6 题问卷，问题 1、5 的评分从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意），问题 2、4、6 为反向评分，评分范围为 6-30。
然后将总分除以回答的问题数即可得出最终分数。
分数越高表明复原力越强。
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基线、4 周和 8 周随访
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Change in Anxiety as Assessed by the Generalized Anxiety Disorder 2-Item Scale (GAD-2)
大体时间：baseline, 4-week and 8-week follow-up
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This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3( nearly every day).Total scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
A score of ≥3 is considered a positive screen for clinically significant anxiety.
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baseline, 4-week and 8-week follow-up
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Change in Depressive Symptoms as Assessed by the Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
大体时间：baseline, 4-week and 8-week follow-up
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This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3(nearly every day) for a total score range of 0-6,higher scores indicate greater depressive symptom severity
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baseline, 4-week and 8-week follow-up
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason Burnett, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月9日
初级完成 (估计的)
2026年10月31日
研究完成 (估计的)
2026年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月5日
首次发布 (实际的)
2024年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月29日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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