성인 보호 서비스 개선 클라이언트 결과: 단계별 치료 사회 및 정신 건강 참여 프로그램
2026년 5월 29일 업데이트: Jason Burnett, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구의 목적은 노인 학대나 자기 방치로 인해 성인 보호 서비스(APS)에서 벗어나는 노인들의 우울증을 줄이고 사회적 참여를 높이는 것을 목표로 하는 8주 사회 참여 프로그램의 타당성과 효율성을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jason Burnett, PhD
- 전화번호: (713) 873-4685
- 이메일: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jordan Broussard, MS
- 전화번호: 713 500 0321
- 이메일: Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
연락하다:
- Jason Burnett, PhD
- 전화번호: (713) 873-4685
- 이메일: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Jordan Broussard, MS
- 전화번호: (713) 500-0321
- 이메일: Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
노인
- APS 검증 EM/SN 케이스
- 사전 동의를 제공할 수 있음
- 영어나 스페인어를 구사할 수 있고,
- 공동체 주거,
- 전화를 사용하여 충분히 들을 수 있다
- APS 개입에서 전환(즉, APS 서비스의 사례 종결 단계)
학생
- 대학 또는 대학교 학생
- 휴스턴, 휴스턴 대학교, 텍사스 서던 대학교, 샘 휴스턴 주립 대학교 또는 라이스 대학교의 UTHealth 대학원 프로그램 중 하나에 등록
- 8주 연속 통화를 약속합니다.
- 필수 1시간 교육 및 평가를 완료합니다.
제외 기준:
노인
- 동의를 위해 대리인이 필요한 개인
- 의심되거나 확인된 의사결정 능력 장애 또는 정신분열증, 편집증, 망상 또는 섬망과 같은 통제할 수 없는 정신질환
- 요양원, 생활 보조 시설 또는 거주형 요양 시설로 전환하는 노인
학생
-일부 교육적 요구 사항을 충족하기 위해서만 프로그램에 참여합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
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각 학생은 나이든 성인과 연결되며 학생들은 8주 동안 매주 최대 1시간 동안 노인에게 한 번 전화를 걸게 됩니다.
각 통화를 마친 후 학생은 설문지를 통해 우울증 불안 증상을 평가합니다.
참가자가 이러한 질문 중 하나에 대해 두 번의 연속 전화에서 '예'라고 대답하면 무료 상담 서비스에 대해 논의하기 위해 텍사스 대학교 건강 과학 센터 트라우마 및 회복 센터에서 전화를 받을 것인지 묻는 메시지가 표시됩니다.
참가자는 데이터 수집을 위해 전화 통화를 받게 됩니다.
그런 다음 학생과 노인이 동의할 경우 통화를 계속할 수 있는 옵션과 함께 6주 동안만 지속되는 단계적 관리 사회 및 정신 건강 참여 개입의 축약된 버전을 받도록 제안됩니다.
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활성 비교기: 평상시 관리
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참가자는 데이터 수집을 위해 전화 통화를 받게 됩니다.
그런 다음 학생과 노인이 동의할 경우 통화를 계속할 수 있는 옵션과 함께 6주 동안만 지속되는 단계적 관리 사회 및 정신 건강 참여 개입의 축약된 버전을 받도록 제안됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Duke Social Support Index(DSSI-6)로 평가한 사회적 고립의 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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이는 6개 항목으로 구성된 설문지이며 각 항목은 1점(거의 그렇지 않음)부터 3점(대부분)까지 측정되어 최대 18점이며, 점수가 높을수록 사회적 지지가 높음을 의미합니다.
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기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스(UCLA) 외로움 척도로 평가한 외로움의 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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이것은 20개 항목으로 구성된 설문지이며, 각 항목은 O("나는 이런 느낌을 자주 느낀다"), S("나는 가끔 이런 느낌을 느낀다"), R("나는 거의 이런 느낌을 느끼지 않는다"), N(" 나는 이런 느낌을 받은 적이 없습니다.") 점수 범위는 0~3점, 최대 점수는 60점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다.
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기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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환자 건강 설문지(PHQ-9)로 평가한 우울증의 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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본 설문지는 9개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0점(전혀 그렇지 않음)부터 3점(거의 매일)까지 점수가 매겨져 있으며 최대 27점으로 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 의미합니다.
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기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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노인 학대 재발(EM)
기간: 참가자의 첫 통화부터 최종 통화 후 1개월까지
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이것은 성인 보호 서비스(APS)에서 답변할 예 또는 아니요 설문지입니다.
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참가자의 첫 통화부터 최종 통화 후 1개월까지
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자기 방치 재발(SN)
기간: 참가자의 첫 통화부터 최종 통화 후 1개월까지
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이것은 성인 보호 서비스(APS)에서 답변할 예 또는 아니요 설문지입니다.
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참가자의 첫 통화부터 최종 통화 후 1개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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범불안장애 척도(GAD-7)로 평가한 불안의 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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이것은 7개 항목으로 구성된 설문지입니다. 각 항목은 0(전혀 그렇지 않음)부터 3(거의 매일)까지 점수가 매겨져 있으며, 점수 범위는 0~21점이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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간략 탄력성 척도로 평가된 탄력성 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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이 설문지는 6개 항목으로 구성되어 있으며, 질문 1과 5는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지 점수가 매겨져 있고, 질문 2, 4, 6은 역으로 점수가 매겨져 6~30점 범위에 있습니다.
그런 다음 총 점수를 답변한 질문 수로 나누어 최종 점수를 얻습니다.
점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 4주 및 8주 후속 조치
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Change in Anxiety as Assessed by the Generalized Anxiety Disorder 2-Item Scale (GAD-2)
기간: baseline, 4-week and 8-week follow-up
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This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3( nearly every day).Total scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
A score of ≥3 is considered a positive screen for clinically significant anxiety.
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baseline, 4-week and 8-week follow-up
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Change in Depressive Symptoms as Assessed by the Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
기간: baseline, 4-week and 8-week follow-up
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This is a 2 item questionnaire and each is scored from 0(not at all) to 3(nearly every day) for a total score range of 0-6,higher scores indicate greater depressive symptom severity
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baseline, 4-week and 8-week follow-up
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jason Burnett, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .