マッチドコーンとバイオセラミックシーラーを組み合わせて治療した歯の閉塞の質と根尖周囲の変化に対する臨床経験の影響
2024年2月14日 更新者：Mohamed Ahmed Taha Badr、Al-Azhar University
臨床的および放射線撮影の両方で、バイオセラミックシーラーによる横方向圧縮およびバイオセラミックシーラーによる一致した円錐状閉塞を使用した、臨床症例の閉塞および根尖周囲の変化の質に対する臨床経験の影響の評価。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
単一の円錐形の閉塞を使用するというアイデアは歴史的に新しいものではなく、シルバーのポイントがさまざまなシーラーと組み合わせて使用されました。
シンプルで習得が簡単、迅速で、複雑な装備や装置を必要としないという利点があります。
さらに、横方向または縦方向の圧縮とは異なり、力は使用されないため、象牙質の亀裂のリスクが最小限に抑えられます。
最近、バイオセラミックシーラーと組み合わせたシングルコーンオブチュレーションが代替のオブチュレーション技術として提唱されており、歯科医の間で急速に人気が高まっています。
いくつかの研究では、単一のコーン充填物の全体的な気孔率の量が他の技術と同等であることが実証されています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Badr, Master
- 電話番号：0201111777739
- メール：badrabueida@gmail.com
研究場所
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Cairo、エジプト、11651
- 募集
- Al-Azhar University
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コンタクト：
- Mohamed Badr, Master
- 電話番号：0201111777739
- メール：badrabueida@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
上顎第一小臼歯に関連する根尖性歯周炎を伴わない不可逆性歯髄炎の症状を有し、歯根が別個に存在する20歳から40歳の患者を、カイロのアズハル大学歯学部の診断クリニックに紹介された患者から選択した。
除外基準:
- 全身疾患のある患者。
- 妊娠。
- 触診検査で陽性反応が出た歯
- 重要ではない歯。
- 打診テストで陽性反応が出た歯。
- グレード II または III の可動性を持つ歯。
- プロービング深さが 3 mm を超える歯。
- 異常な形態を持つ歯。
- 歯根の曲率が 20 度を超える歯 (シュナイダー法による)。
- 内部または外部の歯根吸収のある歯。
- 歯根が垂直に破折している歯。
- 先端が開いた歯。
- I 型以外の根管タイプの歯。
- (VDS) 検査でスコア 4 以下の患者。 15本の歯は癒合した歯根または単一の歯根を持っています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バイオセラミックシーラーグループによる横方向圧縮を使用する経験豊富な歯科医。
このグループの閉塞における管は、経験豊富な歯科医によってバイオセラミック シーラーによる横方向の圧縮を使用して閉塞されました。
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バイオセラミックシーラーを使用した根管治療です。
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実験的：バイオセラミックシーラーグループによる横方向圧縮を使用する経験の浅い歯科医。
このグループの閉塞における管は、経験の浅い歯科医によってバイオセラミック シーラーによる横方向の圧縮を使用して閉塞されました。
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バイオセラミックシーラーを使用した根管治療です。
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実験的：シングルコーンとバイオセラミックシーラーグループを使用する経験豊富な歯科医。
このグループ閉塞における管は、経験豊富な歯科医によってバイオセラミック シーラーを備えたシングル コーンを使用して閉塞されました。
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バイオセラミックシーラーを使用した根管治療です。
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実験的：シングルコーンとバイオセラミックシーラーグループを使用する経験の浅い歯科医。
このグループ閉塞における管は、経験の浅い歯科医によってバイオセラミックシーラーを備えたシングルコーンを使用して閉塞されました。
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バイオセラミックシーラーを使用した根管治療です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の痛みの評価
時間枠：24時間
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術後の痛みの評価は、次のように修正された言語記述スケールを使用して行われました。 なし (スコア 0)、軽度 (スコア 1)、中程度 (スコア 2)、重度 (スコア 3)。 |
24時間
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術後の痛みの評価
時間枠：48時間
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術後の痛みの評価は、次のように修正された言語記述スケールを使用して行われました。 なし (スコア 0)、軽度 (スコア 1)、中程度 (スコア 2)、重度 (スコア 3)。 |
48時間
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術後の痛みの評価
時間枠：72時間
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術後の痛みの評価は、次のように修正された言語記述スケールを使用して行われました。 なし (スコア 0)、軽度 (スコア 1)、中程度 (スコア 2)、重度 (スコア 3)。 |
72時間
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術後の痛みの評価
時間枠：96時間
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術後の痛みの評価は、次のように修正された言語記述スケールを使用して行われました。 なし (スコア 0)、軽度 (スコア 1)、中程度 (スコア 2)、重度 (スコア 3)。 |
96時間
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術後の痛みの評価
時間枠：120時間
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術後の痛みの評価は、次のように修正された言語記述スケールを使用して行われました。 なし (スコア 0)、軽度 (スコア 1)、中程度 (スコア 2)、重度 (スコア 3)。 |
120時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閉塞の質と根管充填内の空隙
時間枠：24時間
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閉塞の質と根管充填内の空隙は、Modified Coll および Sadrian 基準を使用して評価されました。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2025年2月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月14日
最初の投稿 (実際)
2024年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月14日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 18/1/2024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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