Kliinisen kokemuksen vaikutus hampaiden obturaatioiden ja periapikaalisten muutosten laatuun, kun hampaat on käsitelty yhteensopivilla kartioilla yhdessä biokeraamisen tiivisteen kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Menettely: Kokenut hammaslääkäri, joka käyttää sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteaineella.
- Menettely: Kokematon hammaslääkäri, joka käyttää sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteaineella.
- Menettely: Kokenut hammaslääkäri, joka käyttää yksikartiota biokeraamisella tiivisteaineella.
- Menettely: Kokematon hammaslääkäri, joka käyttää yksikartiota biokeraamisella tiivisteaineella.
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed Badr, Master
- Puhelinnumero: 0201111777739
- Sähköposti: badrabueida@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11651
- Rekrytointi
- Al-Azhar University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed Badr, Master
- Puhelinnumero: 0201111777739
- Sähköposti: badrabueida@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Diagnoosiklinikalle lähetetyistä potilaista, Hammaslääketieteen tiedekunta Al-Azhar University, Kairo, Kairo, poikien haara, valittiin potilaat, joilla oli irreversiibelin pulpiitin oireita ilman apikaalista parodontiittia, jotka liittyivät yläleuan ensimmäiseen esihammastaariseen, iältään 20–40 vuotta ja joilla oli erilliset juuret.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä häiriöitä.
- Raskaus.
- hampaat, joiden tunnustelutestissä on positiivinen vaste
- Ei-tärkeät hampaat.
- Hampaat, joilla on positiivinen vastaus lyömäsoittimeen.
- Hampaat, joiden liikkuvuusaste on II tai III.
- hampaat, joiden mittaussyvyys on yli 3 mm.
- Hampaat, joilla on epänormaali morfologia.
- Hampaat, joiden juuren kaarevuus on yli 20 astetta (Schneiderin menetelmän mukaan).
- Hampaat, joissa on sisäinen tai ulkoinen juuriresorptio.
- Hampaissa pystysuora juurimurtuma.
- Hampaat avoimet kärjet.
- Hampaissa on mikä tahansa muu juurikanavatyyppi kuin tyyppi I.
- Potilaat, joilla on (VDS) testi, jonka pistemäärä on 4 tai vähemmän. 15- hammasta yhteensulautuneilla juurilla tai yksijuurisella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokenut hammaslääkäri, joka käyttää sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteryhmällä.
Kokenut hammaslääkäri sulki tämän ryhmän tukkeuman kanavat käyttämällä sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteaineella.
|
Juurihoito biokeraamisilla tiivisteillä.
|
|
Kokeellinen: Kokematon hammaslääkäri, joka käyttää sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteryhmällä.
Kokematon hammaslääkäri sulki tämän ryhmän kanavat käyttämällä sivuttaista tiivistystä biokeraamisella tiivisteellä.
|
Juurihoito biokeraamisilla tiivisteillä.
|
|
Kokeellinen: Kokenut hammaslääkäri, joka käyttää Single Cone with Biokeramic Sealer Group.
Kokenut hammaslääkäri sulki tämän ryhmän tukkeuman kanavat käyttämällä Single cone with biokeramic Sealer.
|
Juurihoito biokeraamisilla tiivisteillä.
|
|
Kokeellinen: Kokematon hammaslääkäri käyttää Single Cone with Biokeramic Sealer Group.
Kokematon hammaslääkäri sulki tämän ryhmän kanavat käyttämällä Single cone with biokeramic Sealer.
|
Juurihoito biokeraamisilla tiivisteillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Postoperatiivinen kivun arviointi tehtiin käyttämällä muunnettua verbaalista kuvaaja-asteikkoa seuraavasti: Ei mitään (pistemäärä0), lievä (pistemäärä1), kohtalainen (pistemäärä2) ja vakava (pistemäärä3). |
24 tuntia
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Postoperatiivinen kivun arviointi tehtiin käyttämällä muunnettua verbaalista kuvaaja-asteikkoa seuraavasti: Ei mitään (pistemäärä0), lievä (pistemäärä1), kohtalainen (pistemäärä2) ja vakava (pistemäärä3). |
48 tuntia
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Postoperatiivinen kivun arviointi tehtiin käyttämällä muunnettua verbaalista kuvaaja-asteikkoa seuraavasti: Ei mitään (pistemäärä0), lievä (pistemäärä1), kohtalainen (pistemäärä2) ja vakava (pistemäärä3). |
72 tuntia
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 96 tuntia
|
Postoperatiivinen kivun arviointi tehtiin käyttämällä muunnettua verbaalista kuvaaja-asteikkoa seuraavasti: Ei mitään (pistemäärä0), lievä (pistemäärä1), kohtalainen (pistemäärä2) ja vakava (pistemäärä3). |
96 tuntia
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 120 tuntia
|
Postoperatiivinen kivun arviointi tehtiin käyttämällä muunnettua verbaalista kuvaaja-asteikkoa seuraavasti: Ei mitään (pistemäärä0), lievä (pistemäärä1), kohtalainen (pistemäärä2) ja vakava (pistemäärä3). |
120 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Okturaation laatu ja juurikanavatäytteessä olevat aukot
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
tukkeuman laatu ja juurikanavatäytteessä olevat aukot arvioitiin käyttäen Modified Coll- ja Sadrian-kriteerejä.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18/1/2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .