Effekten av klinisk erfaring på kvaliteten på obturasjon og periapikale forandringer av tenner behandlet med matchende kjegler i kombinasjon med biokeramisk forsegling
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Fremgangsmåte: Erfaren tannlege som bruker sidekomprimering med biokeramisk sealer.
- Fremgangsmåte: Uerfaren tannlege som bruker sidekomprimering med biokeramisk sealer.
- Fremgangsmåte: Erfaren tannlege som bruker Single cone med biokeramisk sealer.
- Fremgangsmåte: Uerfaren tannlege som bruker Enkel kjegle med biokeramisk forsegler.
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Badr, Master
- Telefonnummer: 0201111777739
- E-post: badrabueida@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11651
- Rekruttering
- Al-Azhar University
-
Ta kontakt med:
- Mohamed Badr, Master
- Telefonnummer: 0201111777739
- E-post: badrabueida@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med symptomer på irreversibel pulpitt uten apikal periodontitt relatert til den maxillære første premolar fra 20 til 40 år og med separate røtter ble valgt fra pasienter henvist til diagnoseklinikken, Det tannmedisinske fakultetet Al-Azhar University, Kairo, guttegren.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med noen systemiske lidelser.
- Svangerskap.
- tenner med positiv respons på palpasjonstest
- Ikke vitale tenner.
- Tenner med positiv respons på perkusjonstest.
- Tenner med mobilitet av grad II eller III.
- tenner med sonderingsdybde mer enn 3 mm.
- Tenner med unormal morfologi.
- Tenner med rotkrumninger mer enn 20 grader (ifølge Schneiders metode).
- Tenner med intern eller ekstern rotresorpsjon.
- Tenner med vertikalt rotbrudd.
- Tenner med åpne topper.
- Tenner med annen rotkanaltype enn type I.
- Pasienter med (VDS) test med skåre 4 eller mindre. 15- tenner med sammenvoksede røtter eller enkeltrot.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Erfaren tannlege som bruker sidekomprimering med biokeramisk sealergruppe.
Kanalene i denne gruppeobturasjonen ble tettet av en erfaren tannlege ved bruk av lateral komprimering med biokeramisk sealer.
|
Rotbehandling med biokeramiske forseglere.
|
|
Eksperimentell: Uerfaren tannlege som bruker sidekomprimering med biokeramisk sealergruppe.
Kanalene i denne gruppeobturasjonen ble tettet av en uerfaren tannlege ved bruk av lateral komprimering med biokeramisk sealer.
|
Rotbehandling med biokeramiske forseglere.
|
|
Eksperimentell: Erfaren tannlege som bruker Enkel kjegle med biokeramisk forseglergruppe.
Kanalene i denne gruppeobturasjonen ble tettet av en erfaren tannlege ved bruk av enkel kjegle med biokeramisk sealer.
|
Rotbehandling med biokeramiske forseglere.
|
|
Eksperimentell: Uerfaren tannlege som bruker Enkel kjegle med biokeramisk forseglergruppe.
Kanalene i denne gruppeobturasjonen ble tettet av en uerfaren tannlege ved bruk av enkel kjegle med biokeramisk forsegler.
|
Rotbehandling med biokeramiske forseglere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ smertevurdering
Tidsramme: 24 timer
|
Den postoperative smertevurderingen ble gjort ved å bruke den modifiserte verbale deskriptorskalaen som følger: Ingen (Score0), Mild (Poeng1), Moderat (Score2) og alvorlig (Poeng3). |
24 timer
|
|
Postoperativ smertevurdering
Tidsramme: 48 timer
|
Den postoperative smertevurderingen ble gjort ved å bruke den modifiserte verbale deskriptorskalaen som følger: Ingen (Score0), Mild (Poeng1), Moderat (Score2) og alvorlig (Poeng3). |
48 timer
|
|
Postoperativ smertevurdering
Tidsramme: 72 timer
|
Den postoperative smertevurderingen ble gjort ved å bruke den modifiserte verbale deskriptorskalaen som følger: Ingen (Score0), Mild (Poeng1), Moderat (Score2) og alvorlig (Poeng3). |
72 timer
|
|
Postoperativ smertevurdering
Tidsramme: 96 timer
|
Den postoperative smertevurderingen ble gjort ved å bruke den modifiserte verbale deskriptorskalaen som følger: Ingen (Score0), Mild (Poeng1), Moderat (Score2) og alvorlig (Poeng3). |
96 timer
|
|
Postoperativ smertevurdering
Tidsramme: 120 timer
|
Den postoperative smertevurderingen ble gjort ved å bruke den modifiserte verbale deskriptorskalaen som følger: Ingen (Score0), Mild (Poeng1), Moderat (Score2) og alvorlig (Poeng3). |
120 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvaliteten på obturasjonen og hulrommene i rotkanalfyllingen
Tidsramme: 24 timer
|
kvaliteten på obturasjonen og hulrommene i rotkanalfyllingen ble evaluert ved å bruke Modified Coll og Sadrian kriterier.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 18/1/2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .