神経循環制御における性差に関する研究
2026年1月6日 更新者：Joshua M. Bock、Mayo Clinic
閉塞性睡眠時無呼吸症候群における神経循環制御における性差
この研究の目的は、未治療の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）患者の血圧の神経循環制御における潜在的な性差を調査することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Joshua Bock, PhD
- 電話番号：(507) 422-0768
- メール：bock.joshua@mayo.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ian Greenlund, PhD
- 電話番号：(507) 422-3411
- メール：Greenlund.Ian@mayo.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Joshua Bock, PhD
- 電話番号：(507) 422-0768
- メール：bock.joshua@mayo.edu
-
コンタクト：
- Ian Greenlund, PhD
- 電話番号：(507) 422-3411
- メール：Greenlund.Ian@mayo.edu
-
主任研究者：
- Joshua Bock, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
未治療の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有無にかかわらず、被験者はミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックから募集されます。
説明
包含基準:
- 20～70歳
除外基準:
- 冠動脈疾患
- 心不全
- 妊娠
- COPD
- 糖尿病
- CKD
- OSA以外の睡眠障害
- 交代制勤務者
- 通常、真夜中過ぎに寝る人
- 研究訪問から1週間以内に2つ以上のタイムゾーンをまたいで旅行した人
- BMI ≧40.0kg/m2
- 研究訪問前2年以内のニコチン含有製品の使用
- アロプリノール、プロトンポンプ阻害剤、または転帰測定を妨げるその他の薬剤/サプリメントの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血圧
時間枠：ベースライン
|
水銀柱ミリメートル (mmHg) で測定されます。
|
ベースライン
|
|
動脈硬化
時間枠：ベースライン
|
圧平眼圧計によって測定され、大動脈脈波速度 (m/秒) として報告されます。
|
ベースライン
|
|
内皮機能
時間枠：ベースライン
|
上腕動脈の流れを介した血管拡張の超音波評価。
内皮機能を測定するために、収縮後に上腕動脈の直径と血流速度が測定されます。
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
交感神経バースト頻度
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、1 分あたりの神経バースト数 (バースト/分) として報告されます。
|
ベースライン
|
|
交感神経バーストの発生率
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、心拍数 100 回あたりの神経バースト数として報告されます (バースト/心拍数 100)。
|
ベースライン
|
|
交感神経バースト振幅 (AU)
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、任意の単位 (AU) で報告されます。
|
ベースライン
|
|
総筋交感神経活動 (MSNA)
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、1 分あたりのバースト任意単位 (AU/min) が報告されました
|
ベースライン
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
大脳の自動調節
時間枠：ベースライン
|
経頭蓋ドップラー超音波によって測定 (cm/秒)。
|
ベースライン
|
|
バーストあたりの交感神経活動電位
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、バーストごとの活動電位として報告されます（発火率を反映します）。
|
ベースライン
|
|
バーストあたりの交感神経活動電位クラスター
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、バーストごとのクラスターとして報告されます（潜在的な部分集団の補充を反映しています）。
|
ベースライン
|
|
各クラスターの交感神経活動電位伝導潜時
時間枠：ベースライン
|
マイクロニューログラフィーによって測定され、各クラスターの伝導潜時として報告されます（シナプス遅延を反映し、より大きな振幅のクラスターが新しい集団として検証されます）。
|
ベースライン
|
|
免疫機能
時間枠：ベースライン
|
免疫機能は、親細胞集団のパーセントとして測定されます。
|
ベースライン
|
|
尿中の細胞外小胞の存在と内容
時間枠：ベースライン
|
24 時間の尿収集中に存在する細胞外小胞の数と、それらの小胞によって運ばれる内容物。
|
ベースライン
|
|
血漿細胞外小胞の存在と内容
時間枠：ベースライン
|
血漿サンプル中に存在する細胞外小胞の数、およびそれらの小胞によって運ばれる内容物。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Joshua Bock, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月29日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月8日
最初の投稿 (実際)
2024年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。