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Une étude des différences sexuelles dans le contrôle neurocirculatoire

6 janvier 2026 mis à jour par: Joshua M. Bock, Mayo Clinic

Différences sexuelles dans le contrôle neurocirculatoire avec l'apnée obstructive du sommeil

Le but de cette étude est d'étudier les différences potentielles entre les sexes dans le contrôle neurocirculatoire de la pression artérielle chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil (AOS) non traitée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Recrutement
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Joshua Bock, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets avec ou sans apnée obstructive du sommeil non traitée seront recrutés à la Mayo Clinic de Rochester, MN.

La description

Critère d'intégration:

  • 20-70 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladie de l'artère coronaire
  • Insuffisance cardiaque
  • Grossesse
  • BPCO
  • Diabète
  • MRC
  • Troubles du sommeil autres que l'AOS
  • Les travailleurs de quarts
  • Les personnes qui se couchent généralement après minuit
  • Personnes ayant voyagé à travers ≥2 fuseaux horaires dans la semaine suivant les visites d'étude
  • IMC ≥40,0kg/m2
  • Utilisation de produits contenant de la nicotine au cours des deux années précédant les visites d'étude
  • Utilisation d'allopurinol, d'inhibiteurs de la pompe à protons ou d'autres médicaments/suppléments qui interfèrent avec les mesures des résultats

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: Référence
Mesuré en millimètres de mercure (mmHg).
Référence
Rigidité artérielle
Délai: Référence
Mesuré par tonométrie par aplanation rapportée en vitesse de l'onde de pouls aortique (m/sec)
Référence
Fonction endothéliale
Délai: Référence
Évaluation échographique de la vasodilatation médiée par le flux de l'artère brachiale. Le diamètre de l'artère brachiale et la vitesse du sang seront mesurés après dégonflage pour mesurer la fonction endothéliale.
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des sursauts du nerf sympathique
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapporté en nombre de sursauts nerveux par minute (rafale/min)
Référence
Incidence des éclatements du nerf sympathique
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapporté en nombre d'éclats nerveux pour 100 battements cardiaques (éclatement/100 battements cardiaques)
Référence
Amplitude du sursaut nerveux sympathique (AU)
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapporté en unités arbitraires (UA)
Référence
Activité nerveuse sympathique musculaire totale (MSNA)
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie, rapporte des unités arbitraires par minute (UA/min)
Référence

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autorégulation cérébrale
Délai: Référence
Mesuré par échographie Doppler transcrânienne (cm/sec).
Référence
Potentiels d'action sympathiques par rafale
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapporté en potentiels d'action par rafale (reflétant la cadence de tir).
Référence
Clusters de potentiels d'action sympathiques par rafale
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapportée en grappes par rafale (reflétant le recrutement de sous-populations latentes).
Référence
Latence de conduction du potentiel d'action sympathique de chaque cluster
Délai: Référence
Mesuré par microneurographie rapporté comme latence de conduction de chaque groupe (reflétant les retards synaptiques et vérifiant les groupes de plus grande amplitude en tant que nouvelles populations).
Référence
Fonction immunitaire
Délai: Référence
La fonction immunitaire sera mesurée en pourcentage de la population de cellules parentales.
Référence
Présence et contenu des vésicules extracellulaires urinaires
Délai: Référence
Nombre de vésicules extracellulaires présentes dans une collection d'urine de 24 heures et contenu transporté par ces vésicules.
Référence
Présence et contenu des vésicules extracellulaires plasmatiques
Délai: Référence
Nombre de vésicules extracellulaires présentes dans l'échantillon de plasma sanguin et contenu transporté par ces vésicules.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Collaborateurs

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joshua Bock, PhD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2024

Première publication (Réel)

15 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23-008765
  • 8K12AR084222-15 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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