Tutkimus sukupuolieroista neuroverenkierron säätelyssä
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Joshua M. Bock, Mayo Clinic
Sukupuolierot neuroverenkierron hallinnassa obstruktiivisen uniapnean kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mahdollisia sukupuolieroja verenpaineen hermoston hallinnassa potilailla, joilla on hoitamaton obstruktiivinen uniapnea (OSA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Joshua Bock, PhD
- Puhelinnumero: (507) 422-0768
- Sähköposti: bock.joshua@mayo.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ian Greenlund, PhD
- Puhelinnumero: (507) 422-3411
- Sähköposti: Greenlund.Ian@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ottaa yhteyttä:
- Joshua Bock, PhD
- Puhelinnumero: (507) 422-0768
- Sähköposti: bock.joshua@mayo.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Ian Greenlund, PhD
- Puhelinnumero: (507) 422-3411
- Sähköposti: Greenlund.Ian@mayo.edu
-
Päätutkija:
- Joshua Bock, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on tai ei ole hoitamaton obstruktiivinen uniapnea, rekrytoidaan Mayo Clinicistä Rochesterista, MN:stä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-70 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Sepelvaltimotauti
- Sydämen vajaatoiminta
- Raskaus
- COPD
- Diabetes
- CKD
- Muut unihäiriöt kuin OSA
- Vuorotyöntekijät
- Henkilöt, jotka yleensä menevät nukkumaan puolenyön jälkeen
- Henkilöt, jotka matkustivat ≥ 2 aikavyöhykkeen yli viikon sisällä opintovierailuista
- BMI ≥40,0kg/m2
- Nikotiinia sisältävien tuotteiden käyttö kahden vuoden aikana ennen opintomatkoja
- Allopurinolin, protonipumpun estäjien tai muiden lääkkeiden/lisäaineiden käyttö, jotka häiritsevät tulosmittauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu elohopeamillimetreinä (mmHg).
|
Perustaso
|
|
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu applanaatiotonometrialla aortan pulssiaallon nopeudena (m/s)
|
Perustaso
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Olvivaltimon virtausvälitteisen verisuonten laajenemisen ultraääniarviointi.
Brakiaalisen valtimon halkaisija ja veren nopeus mitataan deflaation jälkeen endoteelin toiminnan mittaamiseksi.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sympaattisen hermon murtumistaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu mikroneurografialla, joka on raportoitu hermopurkausten lukumääränä minuutissa (purske/min)
|
Perustaso
|
|
Sympaattisen hermon murtuman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mikroneurografialla mitattuna, joka on raportoitu hermopurkauksen määränä 100 sydämenlyöntiä kohden (purske/100 sydämenlyöntiä)
|
Perustaso
|
|
Sympaattisen hermon murtuman amplitudi (AU)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu mikroneurografialla, raportoitu mielivaltaisissa yksiköissä (AU)
|
Perustaso
|
|
Lihasten sympaattisen hermon kokonaisaktiivisuus (MSNA)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu mikroneurografialla raportoidut purskeet mielivaltaisina yksikköinä minuutissa (AU/min)
|
Perustaso
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen autoregulaatio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu transkraniaalisella doppler-ultraäänellä (cm/s).
|
Perustaso
|
|
Sympaattiset toimintapotentiaalit pursketta kohti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mikroneurografialla mitattuna toimintapotentiaalina purskea kohti (heijastaa laukaisunopeutta).
|
Perustaso
|
|
Sympaattiset toimintapotentiaaliklusterit purskea kohti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu mikroneurografialla raportoitu klustereina purskea kohti (heijastaa piilevien alapopulaatioiden rekrytointia).
|
Perustaso
|
|
Jokaisen klusterin sympaattinen toimintapotentiaalin johtumislatenssi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mikroneurografialla mitattuna raportoitu kunkin klusterin johtumislatenssina (heijastaa synaptisia viiveitä ja vahvistaa suuremmat amplitudiklusterit uusina populaatioina).
|
Perustaso
|
|
Immuunitoiminta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Immuunitoiminta mitataan prosentteina emosolupopulaatiosta.
|
Perustaso
|
|
Virtsan ekstrasellulaaristen rakkuloiden esiintyminen ja sisältö
Aikaikkuna: Perustaso
|
24 tunnin virtsan keräyksessä olevien solunulkoisten rakkuloiden lukumäärä ja näiden rakkuloiden kuljettama sisältö.
|
Perustaso
|
|
Plasman ekstrasellulaaristen rakkuloiden esiintyminen ja sisältö
Aikaikkuna: Perustaso
|
Veriplasmanäytteessä olevien solunulkoisten rakkuloiden lukumäärä ja näiden vesikkelien kantama sisältö.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joshua Bock, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-008765
- 8K12AR084222-15 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .