신경순환 조절의 성별 차이에 관한 연구
2026년 1월 6일 업데이트: Joshua M. Bock, Mayo Clinic
폐쇄성 수면 무호흡증에 따른 신경순환 조절의 성별 차이
이 연구의 목적은 치료받지 않은 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 환자의 신경순환기 혈압 조절에 있어 잠재적인 성별 차이를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joshua Bock, PhD
- 전화번호: (507) 422-0768
- 이메일: bock.joshua@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Ian Greenlund, PhD
- 전화번호: (507) 422-3411
- 이메일: Greenlund.Ian@mayo.edu
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
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연락하다:
- Joshua Bock, PhD
- 전화번호: (507) 422-0768
- 이메일: bock.joshua@mayo.edu
-
연락하다:
- Ian Greenlund, PhD
- 전화번호: (507) 422-3411
- 이메일: Greenlund.Ian@mayo.edu
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수석 연구원:
- Joshua Bock, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료되지 않은 폐쇄성 수면 무호흡증이 있거나 없는 피험자는 미네소타주 로체스터에 있는 메이요 클리닉(Mayo Clinic)에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 20~70세
제외 기준:
- 관상동맥 질환
- 심부전
- 임신
- COPD
- 당뇨병
- CKD
- OSA 이외의 수면 장애
- 교대 근무자
- 일반적으로 자정 이후에 잠자리에 드는 개인
- 연구 방문 후 1주일 이내에 2개 이상의 시간대를 여행한 개인
- BMI ≥40.0kg/m2
- 이전 연구 방문 2년 이내에 니코틴 함유 제품 사용
- 결과 측정을 방해하는 알로푸리놀, 양성자 펌프 억제제 또는 기타 약물/보충제의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 기준선
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수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정됩니다.
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기준선
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동맥 경직
기간: 기준선
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대동맥 맥파 속도(m/초)로 보고된 압평 안압계로 측정됨
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기준선
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내피 기능
기간: 기준선
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상완 동맥의 흐름 매개 혈관 확장에 대한 초음파 평가.
내피 기능을 측정하기 위해 수축 후 상완 동맥 직경과 혈액 속도를 측정합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교감신경 파열 빈도
기간: 기준선
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분당 신경 파열 횟수(burst/min)로 보고된 미세 신경학(Microneurography) 측정
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기준선
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교감신경 파열 발생률
기간: 기준선
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100회 심장 박동당 신경 파열 횟수로 보고된 미세신경학으로 측정됨(폭발/100심장 박동)
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기준선
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교감 신경 파열 진폭(AU)
기간: 기준선
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임의 단위(AU)로 보고된 미세신경조영술로 측정됨
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기준선
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총 근육 교감 신경 활동(MSNA)
기간: 기준선
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미세신경학으로 측정한 보고된 분당 임의 단위(AU/min)
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기준선
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대뇌 자동 조절
기간: 기준선
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경두개 도플러 초음파(cm/초)로 측정됩니다.
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기준선
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버스트당 교감 활동 전위
기간: 기준선
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미세신경학으로 측정하여 버스트당 활동 전위로 보고됩니다(발화 속도 반영).
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기준선
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버스트 당 교감 활동 전위 클러스터
기간: 기준선
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버스트당 클러스터로 보고된 미세신경학으로 측정됩니다(잠재 하위 모집단 모집 반영).
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기준선
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각 클러스터의 교감 활동 전위 전도 대기 시간
기간: 기준선
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각 클러스터의 전도 대기 시간으로 보고된 미세신경학으로 측정됩니다(시냅스 지연을 반영하고 더 큰 진폭 클러스터를 새로운 모집단으로 확인).
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기준선
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면역 기능
기간: 기준선
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면역 기능은 모세포 집단의 백분율로 측정됩니다.
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기준선
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요로 세포외 소포체의 존재 및 함량
기간: 기준선
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24시간 소변 수집에 존재하는 세포밖 소포체의 수와 그 소포에 의해 운반되는 내용물.
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기준선
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혈장 세포밖 소포체 존재 및 함량
기간: 기준선
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혈장 검체에 존재하는 세포밖 소포체의 수와 그 소포에 의해 운반되는 내용물.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Joshua Bock, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 29일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-008765
- 8K12AR084222-15 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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