肩関節鏡検査を受けている患者における鎖骨上ブロックと肩甲上ブロックの併用と斜角筋間ブロックにおけるデキサメタゾンアジュバントの効果
2025年4月17日 更新者：Mohamed Ahmed、Assiut University
この研究では、研究者らは、肩関節鏡視下手術中の鎮痛効果に対する、デキサメタゾンと併用した肩甲上鎖骨上神経ブロックの効果と斜角筋間腕神経叢ブロックの効果を、術後疼痛スコア、術後の鎮痛救援薬の消費量、横隔膜などとして比較することを目的としている。遠足の評価。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Ahmed
- 電話番号：01151994269
- メール：mohamedelkhatib90@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed Talaat
- 電話番号：+20 106 201 2031
研究場所
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Assiut、エジプト
- 募集
- Assiut University
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コンタクト：
- Assiut University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
ASA ステータス 1、2。
- 年齢 18 歳以上
- 待機的肩関節鏡手術は全身麻酔下で術前に神経ブロックが行われます。
除外基準:
• 患者の拒否
- 重篤な不整脈（心房細動を含む）または不安定な冠動脈疾患。
- 自律神経系に作用する薬（β遮断薬を含む）の使用。
- 凝固障害。
- 解剖学的疾患および/または神経因性疾患。
- BMI40以上。
- 薬物乱用の歴史。
- 向精神薬および/またはオピオイドの慢性使用。
- 治療を必要とする精神疾患の病歴。
- 研究計画書に記載されている薬物に対するアレルギー。
- 手術室に入る前に検査された場合、術前ブロック室で行われた神経ブロックの失敗（すなわち、 肩切開レベルでの氷に対する感覚の喪失がないこと）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：肩関節鏡検査における斜角間ブロック
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肩関節鏡検査を受ける患者における鎖骨上ブロックと肩甲上ブロックの併用と斜角筋間ブロックにおけるデキサメタゾンアジュバントの効果。
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アクティブコンパレータ：肩関節鏡検査における鎖骨上ブロックと肩甲上ブロックの併用
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肩関節鏡検査を受ける患者における鎖骨上ブロックと肩甲上ブロックの併用と斜角筋間ブロックにおけるデキサメタゾンアジュバントの効果。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚アナログスケール（VAS）による術後鎮痛。
時間枠：48時間
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The primary outcome of this study will be to evaluate and compare between suprascapular-supraclavicular nerve block in association with dexamethasone to that of the interscalene brachial plexus block on postoperative analgesia by vas score during 48h postoperatively ( 2h , 6h , 12h, 24h and 48h). The VAS consists of a 10cm line, with two end points representing 0 ('no pain') and 10 ('pain as bad as it could possibly be'). |
48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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横隔膜可動域
時間枠：術後1時間
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術前および術後 1 時間後の超音波による横隔膜可動域の評価
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術後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月25日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月17日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Shoulder nerve blocks
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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