地塞米松辅助锁骨上阻滞和肩胛上阻滞与肌间沟阻滞在肩关节镜手术患者中的效果
2025年4月17日 更新者：Mohamed Ahmed、Assiut University
在这项研究中，研究者旨在比较肩胛上-锁骨上神经阻滞联合地塞米松与肌间沟臂丛神经阻滞对肩关节镜手术期间镇痛效果的影响，如术后疼痛评分、术后镇痛救援药物的消耗量和膈肌的使用量。游览评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohamed Ahmed
- 电话号码：01151994269
- 邮箱：mohamedelkhatib90@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Mohamed Talaat
- 电话号码：+20 106 201 2031
学习地点
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Assiut、埃及
- 招聘中
- Assiut University
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接触：
- Assiut University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
ASA 状态 1,2。
- 年龄 18 岁或以上
- 选择性肩关节镜手术在全身麻醉下进行，术前进行神经阻滞。
排除标准：
• 患者拒绝
- 严重心律失常（包括心房颤动）或不稳定的冠状动脉疾病。
- 使用作用于自主神经系统的药物（包括β-受体阻滞剂）。
- 凝血障碍..
- 解剖学疾病和/或神经性疾病。
- 体重指数40以上。
- 药物滥用史。
- 长期使用精神药物和/或阿片类药物。
- 需要治疗的精神疾病史。
- 对研究方案中的任何药物过敏。
- 在进入手术室之前进行测试时，在术前阻滞室进行的神经阻滞失败（即， 肩部切口处没有对冰的感觉丧失）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：肩关节镜手术中的肌间沟阻滞
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地塞米松佐剂在锁骨上阻滞和肩胛上阻滞联合肌间沟阻滞中对接受肩关节镜检查的患者的影响。
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有源比较器：肩关节镜手术中锁骨上阻滞和肩胛上阻滞联合应用
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地塞米松佐剂在锁骨上阻滞和肩胛上阻滞联合肌间沟阻滞中对接受肩关节镜检查的患者的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后通过视觉模拟量表（VAS）。
大体时间：48小时
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这 这项研究的主要结果将是评估和比较与地塞米松在术后48h期间通过VAS得分（2H，6H，6H，12H，12H，12H，24H和48H）在术后镇痛术在术后镇痛术对施加量镇痛的甲型桥孔块相关。 VAS由10厘米线组成，有两个端点代表0（“无疼痛”）和10（“疼痛尽可能严重”）。 |
48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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膈肌偏移
大体时间：术后1小时
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术前及术后1小时超声评估膈肌偏移
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术后1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月25日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月15日
首次发布 (实际的)
2024年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月17日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Shoulder nerve blocks
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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