高齢者に対する吸気筋疲労プロトコルが呼吸筋強度と心拍数変動に与える影響
呼吸筋トレーニングは、スポーツとヘルスケアの両方の分野でますます利用されている効果的な方法であり、さまざまなデバイスが使用されており、その中でも閾値デバイスが顕著です。 この研究の目的は、吸気筋疲労と最大吸気圧、横隔膜の強さ（超音波画像による）、心拍数の変動との関係を明らかにすることです。
私たちの仮説によれば、高齢者の吸気筋疲労を誘発するプロトコルの実行は、心肺機能に影響を与える可能性があります。
この研究では、被験者は実験グループ、活性化グループ、対照グループの 3 つのグループに分けられます。
最大吸気圧、心拍数変動、横隔膜強度（超音波画像）などの変数の測定が行われます。
調査の概要
詳細な説明
これはランダム化対照試験です。 実験グループ (EG) は、特定の吸気耐久性テストを使用して横隔膜疲労プロトコルを実行します。このテストでは、ボランティアが 1 対 1 で 1 回のセッションで、最大吸気圧の 60% に相当する最大下吸気負荷に対して呼吸します。 (MIP) しきい値バルブデバイスを介して。 参加者は、少なくとも 3 回の最大吸気努力の間に流れを確立できなくなるまで、自由な呼吸パターンに従います。
活性化グループ (AG) は、しきい値バルブ デバイスを使用して、MIP の 15% で 30 回反復の 2 セットのプロトコルを 1 対 1 で 1 回のセッションで実行します。
コントロールグループは座って待ちます。
介入は理学療法士によって監督されます。 主な成果は次のとおりです。
呼吸筋力は、設計された呼吸圧計または圧力計を使用し、超音波画像で第 8 ～ 9 肋骨レベルでの横隔膜の断面積と、深くて速い吸気操作による収縮速度を測定して評価されます。 これは介入の直前と介入の直後に行われます。
心拍数変動 (HRV) は、心拍数センサー Polar H10 を使用して評価されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：SIerra V SL
- 電話番号：609956893
- メール：albertosanchezsierra77@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：eva V sanz
- 電話番号：608801238
- メール：praxisfisio@hotmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳以上であること。
- 歩行や移動に関して身体的に自立していること。
除外基準:
- 身体活動の遂行を妨げる何らかの病状がある。
- 認知能力に障害のある被験者。
- 鼓膜穿孔または中内耳の病状のある被験者。
- 肺高血圧症、代償不全心臓または呼吸不全を患っている被験者。
- 過去12ヶ月以内に下肢手術を受けた患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
EG (実験グループ) は、特定の吸気耐久性テストを使用して横隔膜疲労プロトコルを実行します。このテストでは、ボランティアが 1 対 1 で 1 回のセッションで、MIP (最大値) の 60% に相当する最大以下の吸気負荷に対して呼吸します。吸気圧）を閾値弁装置を介して測定します。
参加者は、少なくとも 3 回の最大吸気努力の間に流れを確立できなくなるまで、自由な呼吸パターンに従います。
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被験者は、さまざまな抵抗を持つ閾値デバイスに対して深いインスピレーションを実行します。
他の名前：
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介入なし：対照群
彼らはいかなる介入も受けません。
介入と活性化グループがプロトコールを完了するのに必要な時間（約 10 分）だけ座って待つだけです。
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アクティブコンパレータ：アクティベーショングループ
活性化グループは、MIP の 40% で 30 回繰り返しの 2 セットのプロトコルを 1 対 1 で実行し、閾値弁装置を使用して最大下吸気負荷に対して呼吸します。
参加者はプロトコルを完了するまで自由な呼吸パターンに従います。
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被験者は、さまざまな抵抗を持つ閾値デバイスに対して深いインスピレーションを実行します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸筋力
時間枠：介入前と介入直後
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これは、MicroRPM® (MicroMedical、英国) を使用して評価されます。MicroRPM® は、おそらく呼吸筋強度を測定するために設計された呼吸圧計または圧力計です。 通常、圧力センサーに接続されたマウスピースが含まれており、このデバイスは呼吸操作中に発生する力または圧力を測定します。 被験者は、最大限に深呼吸をして、残りの量まで吐き出すように指示されます。 その後、MicroRPM® による抵抗に抗して強く吸い込むように求められます。 これは吸気筋の強さを測定します。 測定値は cmH2O で表されます。 |
介入前と介入直後
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隔膜の厚さと増粘率
時間枠：介入前と介入直後
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横隔膜の厚さと肥厚率 周波数 3.0 ～ 10 メガヘルツ (MHz) の線形アレイ プローブを、第 8 肋間と第 10 肋間の間の腋窩中央線に近い胸壁に垂直に配置します。 横隔膜の厚さは呼気終了時と最大吸気時で３回測定し、その平均値を記録した。 寸法はセンチメートルで表されます。 |
介入前と介入直後
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ダイヤフラムの動作曲線
時間枠：介入前と介入直後
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周波数1.5～4.6のコンベックスアレイプローブ MHz は、縦走査面の右肋骨縁の鎖骨中央線の下に配置されます。 肝臓を検査窓として使用し、プローブを橈側に向けた。 超音波束は右横隔膜の後部 3 分の 1 に対して垂直です。 M モード超音波は、静かな呼吸 (QB) と深呼吸 (DB) 中の横隔膜の動き曲線を記録するために使用されます。 測定値は秒単位で表されます。 |
介入前と介入直後
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心拍数の変動
時間枠：介入前と介入直後
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心拍数変動の分析は、心拍数モニターを使用して実行されます。
心臓の電気信号は、静かな環境、柔らかな光、快適な温度で、対象者を担架上で仰臥位にし、胸部にバンドを装着して 5 分間監視されます。
被験者は、この分析中に話したり自発的な動きをしないよう指示されます。
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介入前と介入直後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Arturo Ladriñán Maestro、Universidad Europea de Madrid
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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