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教育用爪生検ビデオが術前不安、ヘルスリテラシー、患者満足度に及ぼす影響

2026年6月23日 更新者：Weill Medical College of Cornell University

教育用爪生検ビデオが術前不安、ヘルスリテラシー、患者満足度に及ぼす影響：単一施設ランダム化比較試験

研究者らは、爪生検手順を描写したアニメーションビデオが、爪生検手順を受けることを推奨された参加者の不安、健康リテラシー、満足度に及ぼす影響を研究することに興味を持っています。 研究者らは、アニメーションビデオが術前の不安を軽減し、健康リテラシーを高め、爪生検処置に関する患者の満足度を高めるだろうと仮説を立てている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • すべての患者は、当院の爪専門クリニックで爪生検処置を受けることを推奨されています。

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：教育ビデオグループ
グループ A (介入グループ) には、標準治療に加えて爪生検手順に関する教育ビデオが上映されます。これには、手順に関する口頭情報と、クイックレスポンスで提供される指示を含む術前および術後の配布資料が含まれます ( QRコード。
他の：教育ビデオ
爪生検手順に関する教育ビデオ
介入なし：標準治療グループ
標準治療のみ。これには、手順に関する口頭情報と、クイック レスポンス (QR) コードで提供される指示を含む術前および術後の配布資料が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
州特性不安インベントリによって測定された不安
時間枠：爪生検の診察直後
州特性不安インベントリでは、各質問に対して 1 ～ 4 のスケールが使用され、1 は「まったくない」、4 は「非常にそうである」となります。 最高スコアは 80 で、最低スコアは 20 です。 20 ～ 37 のスコアは「不安がない、または低い不安」を示し、38 ～ 44 のスコアは「中程度の不安」を示し、45 ～ 80 のスコアは「高い不安」を示します。
爪生検の診察直後
アムステルダム術前不安および情報スケールによって測定された不安
時間枠：爪生検の診察直後
アムステルダムの術前不安と情報スケールでは、1 ～ 5 のリッカートスケールが使用されます。 質問は不安と情報の必要性に焦点を当てており、2 つの別々のサブスコアが作成されます。 この尺度は、4 ～ 20 の範囲の不安サブスコア (4 つの質問) を評価します。不安サブスコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
爪生検の診察直後
アムステルダム術前不安および情報スケールで測定された情報の必要性
時間枠：爪生検の診察直後
アムステルダムの術前不安と情報スケールでは、1 ～ 5 のリッカートスケールが使用されます。 質問は不安と情報の必要性に焦点を当てており、2 つの別々のサブスコアが作成されます。 この尺度は、情報サブスコアの必要性を 2 ～ 10 (2 つの質問) の範囲で評価します。 情報ニーズのサブスコアが高いほど、情報要件が高いことを示します。
爪生検の診察直後
ヘルスリテラシーアンケートの 4 つの領域によって測定されたヘルスリテラシー
時間枠：爪生検の診察直後
ヘルスリテラシーアンケートの 4 つの領域を使用して、被験者は「全くそう思わない」（リッカート尺度で 1 ポイントに相当）から「非常に同意」（リッカート尺度で 4 ポイントに相当）までの尺度、または「できない、またはできない」の尺度を使用して回答します。 「常に難しい」（リッカート尺度で 1 点に相当）から「常に簡単」（リッカート尺度で 5 点に相当）。 最高スコアは 86、最低スコアは 19 です。 スコアが高いほどヘルスリテラシーが高いことを示し、スコアが低いほどヘルスリテラシーが低いことを示します。
爪生検の診察直後
患者満足度調査によって測定された患者満足度
時間枠：爪生検の診察直後
患者満足度調査では、「全く受け入れられない」（リッカート尺度の 1 に相当）から「非常に」（リッカート尺度の 4 に相当）、または「受け入れられない」（リッカート尺度の 1 に相当）までの尺度が使用されます。スケール）から「許容可能」（リッカートスケールの 3 に相当）。 最高スコアは 27、最低スコアは 7 で、スコアが高いほど満足度が高く、スコアが低いほど満足度が低いことを示します。
爪生検の診察直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入参加者に対するビデオ介入の質（定性的フィードバック調査によって測定）
時間枠：爪生検の診察直後
定性調査では、関心のあるテーマ、わかりやすさ、ビデオの長さ、2D アニメーションが医療情報を伝える効果的な方法であるかどうかに焦点を当てています。
爪生検の診察直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Weill Medical College of Cornell University

捜査官

  • 主任研究者：Shari R. Lipner, MD, PhD、Weill Cornell Medicine, Department of Dermatology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月2日

一次修了 (実際)

2026年6月4日

研究の完了 (実際)

2026年6月4日

試験登録日

最初に提出

2024年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-12026811

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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