痛みを軽減するための視覚刺激
2024年8月5日 更新者:Dandelion Science
人工知能 (AI) による痛みの軽減 - 誘導された視覚刺激
この研究の目標は、健康な参加者の痛みの知覚に影響を与える視覚刺激を利用した新しい神経調節アプローチを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
New Jersey
-
Hoboken、New Jersey、アメリカ、07030
- Dandelion Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女問わず参加者
- 多様な民族的、人種的背景を持つ参加者
- 英語を話し、読み、理解し、書面で情報を提供する意欲と能力のある参加者
- 18歳以上
除外基準:
- 神経疾患、内分泌疾患、腎臓疾患、胃腸疾患、慢性疼痛疾患のある参加者
- 処方されていない薬物や医薬品を使用している参加者
- 慢性的に薬を服用している参加者
- 光過敏症およびてんかん発作のある参加者
- 実験日から2ヶ月以内に大手術を受けた方
- 心臓疾患のある参加者
- 妊娠中の参加者
- 囚人
- 同意が得られない参加者
- 研究の実施に支障をきたす可能性がある精神疾患と診断された参加者
- ペースメーカー、電子輸液ポンプ、刺激装置、除細動器など、あらゆる種類の電子機器を埋め込まれた参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:健康管理
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電子スクリーン上に提示される AI 誘導の視覚刺激
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) スコア
時間枠:2時間まで
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知覚される痛みレベルの標準的なコンピュータ化されたスケール。
スケールの範囲は 0 ~ 100 で、スコア「0」は「痛みなし」を示し、スコア「100」は「痛みが最もある」を示します。
より高いスコアは、知覚される痛みが増加するため、より悪い結果を示し、より低いスコアは、知覚される痛みが減少するため、より良い結果を示します。
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2時間まで
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イベント関連の可能性 (ERP)
時間枠:2時間まで
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EEG (脳波検査) によって測定された接触熱知覚に対する誘発事象関連神経反応、P300 コンポーネント
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2時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Chief Executive Officer (CEO)、Dandelion Science Corp
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月3日
一次修了 (実際)
2022年12月28日
研究の完了 (実際)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月17日
最初の投稿 (実際)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月5日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DSC1001
- 1R43DA054845-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。