视觉刺激缓解疼痛
2024年3月8日 更新者：Dandelion Science
通过人工智能 (AI) 引导视觉刺激缓解疼痛
这项研究的目的是研究一种利用视觉刺激影响健康参与者疼痛感知的新型神经调节方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Hoboken、New Jersey、美国、07030
- Dandelion Science
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女参与者
- 不同民族和种族背景的参与者
- 参与者能够说、读和理解英语，并且愿意并且能够提供书面信息
- 18岁或以上
排除标准：
- 患有神经、内分泌、肾脏、胃肠道和慢性疼痛疾病的参与者
- 使用非处方药物或药物的参与者
- 长期服用药物的参与者
- 有光敏性和癫痫发作的参与者
- 实验日期后两个月内接受过大手术的参与者
- 患有心脏病的参与者
- 怀孕的参与者
- 囚犯
- 无法表示同意的参与者
- 被诊断患有精神疾病的参与者可能会干扰研究的进行
- 植入任何类型电子设备的参与者，包括起搏器、电子输液泵、刺激器、除颤器
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：健康对照
|
电子屏幕上呈现人工智能引导的视觉刺激
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表 (VAS) 评分
大体时间：长达 2 小时
|
感知疼痛水平的标准计算机量表。
评分范围从0到100，“0”分表示“无疼痛”，“100”分表示“最疼痛”。
较高的分数表示随着感知的疼痛增加而结果较差，较低的分数表示随着感知的疼痛减少而较好的结果。
|
长达 2 小时
|
|
事件相关电位 (ERP)
大体时间：长达 2 小时
|
通过 EEG（脑电图）、P300 分量测量的接触热感知诱发事件相关神经反应
|
长达 2 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chief Executive Officer (CEO)、Dandelion Science Corp
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月3日
初级完成 (实际的)
2022年12月28日
研究完成 (实际的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月17日
首次发布 (实际的)
2024年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月8日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DSC1001
- 1R43DA054845-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
视觉刺激的临床试验
-
Mayo ClinicNational Institute of Mental Health (NIMH)招聘中
-
RS MedicalAccelerated Care Plus; Research Institute of Health and Science (RIHSE)完全的