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통증 완화를 위한 시각적 자극

2024년 3월 8일 업데이트: Dandelion Science

인공지능(AI)을 통한 통증 완화 - 시각적 자극 유도

이 연구의 목표는 시각적 자극을 활용하여 건강한 참가자의 통증 인식에 영향을 미치는 새로운 신경 조절 접근법을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Hoboken, New Jersey, 미국, 07030
        • Dandelion Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자
  • 다양한 민족 및 인종 배경을 가진 참가자
  • 영어로 말하고, 읽고, 이해하며 서면 정보를 제공할 의지와 능력이 있는 참가자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 신경, 내분비, 신장, 위장관, 만성 통증 질환을 앓고 있는 참가자
  • 처방되지 않은 약물이나 약물을 사용하는 참가자
  • 만성적으로 약물을 복용하는 참가자
  • 광과민증 및 간질 발작이 있는 참가자
  • 실험일로부터 2개월 이내에 큰 수술을 받은 참가자
  • 심장 질환이 있는 참가자
  • 임신 중인 참가자
  • 죄수
  • 동의를 제공할 수 없는 참가자
  • 연구 수행에 지장을 줄 수 있는 정신질환을 진단받은 참가자
  • 심박 조율기, 전자 주입 펌프, 자극기, 제세동기를 포함한 모든 종류의 전자 장치를 이식한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 통제
전자 화면에 표시되는 AI 유도 시각적 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각 아날로그 척도) 점수
기간: 최대 2시간
인지된 통증 수준의 표준 전산화 척도. 척도 범위는 0부터 100까지이며, "0"점은 "통증 없음"을 나타내고 "100"점은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 점수가 높을수록 인지된 통증이 증가함에 따라 더 나쁜 결과를 나타내고, 점수가 낮을수록 인지된 통증이 감소함에 따라 더 나은 결과를 나타냅니다.
최대 2시간
이벤트 관련 잠재력(ERP)
기간: 최대 2시간
EEG(뇌파검사)로 측정한 접촉 열 인식에 대한 유발 이벤트 관련 신경 반응, P300 구성요소
최대 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Chief Executive Officer (CEO), Dandelion Science Corp

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DSC1001
  • 1R43DA054845-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시각적 자극에 대한 임상 시험

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