Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуальная стимуляция для облегчения боли

8 марта 2024 г. обновлено: Dandelion Science

Облегчение боли с помощью искусственного интеллекта (ИИ) — управляемая визуальная стимуляция

Цель этого исследования — изучить новый нейромодулирующий подход, использующий визуальную стимуляцию для воздействия на восприятие боли у здоровых участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники обоих полов
  • Участники разного этнического и расового происхождения
  • Участники, которые говорят, читают и понимают английский язык, а также желают и могут предоставить письменную информацию
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Участники с неврологическими, эндокринными, почечными, желудочно-кишечными и хроническими болевыми заболеваниями.
  • Участники, употребляющие лекарства или лекарства, отпускаемые без рецепта
  • Участники, хронически принимающие лекарства
  • Участники с фоточувствительностью и эпилептическими припадками.
  • Участники, перенесшие серьезную операцию в течение двух месяцев с даты эксперимента.
  • Участники с сердечно-сосудистыми заболеваниями
  • Беременные участницы
  • Заключенные
  • Участники, которые не могут дать согласие
  • У участников диагностировано психическое расстройство, которое может помешать проведению исследования.
  • Участники с имплантированными электронными устройствами любого типа, включая кардиостимуляторы, электронные инфузионные насосы, стимуляторы, дефибрилляторы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровый контроль
Поведенческий: Визуальная стимуляция
Визуальные стимулы под управлением искусственного интеллекта, представленные на электронном экране

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по визуально-аналоговой шкале (VAS)
Временное ограничение: До 2 часов
Стандартная компьютеризированная шкала уровня воспринимаемой боли. Шкала варьируется от 0 до 100, причем оценка «0» означает «нет боли», а оценка «100» означает «самая большая боль». Более высокий балл указывает на худший результат, поскольку воспринимаемая боль усиливается, более низкий балл указывает на лучший результат, поскольку воспринимаемая боль уменьшается.
До 2 часов
Потенциал, связанный с событиями (ERP)
Временное ограничение: До 2 часов
Вызванный, связанный с событием, нейронный ответ на контактное восприятие тепла, измеренный с помощью ЭЭГ (электроэнцефалографии), компонент P300
До 2 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dandelion Science

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: Chief Executive Officer (CEO), Dandelion Science Corp

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DSC1001
  • 1R43DA054845-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Визуальная стимуляция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться