胃がん悪液質の早期診断
2024年2月18日 更新者：Xijing Hospital
胃がん悪液質の早期診断における腫瘍細胞由来エキソソーム miRNA の臨床的価値
胃癌は最も一般的な悪性腫瘍の 1 つであり、その罹患率と死亡率は最も高いものの 1 つです。
がん患者では悪液質の発生率が非常に高く、80％の患者でも最終的には悪液質に発展します。
しかし、胃がん患者が悪液質を発症すると、従来の治療から臨床的に重要な利益が得られる可能性は低くなります。
したがって、悪液質を早期に検出するためのバイオマーカーを見つけることが重要です。
研究者らは、胃がん悪液質の早期診断のための血漿由来エキソソームマイクロRNA(miRNA)研究と、胃がん悪液質の早期診断キットの開発を実施した。
調査の概要
詳細な説明
胃癌は最も一般的な悪性腫瘍の 1 つであり、その罹患率と死亡率は最も高いものの 1 つです。
胃がん患者では悪液質の発生率が非常に高く、80％の患者でも最終的には悪液質を発症します。
しかし、胃がん患者が悪液質を発症すると、従来の治療から臨床的に重要な利益が得られる可能性は低くなります。
したがって、悪液質を早期に検出するためのバイオマーカーを見つけることが重要です。
研究者らは、胃がん悪液質の早期診断のための血漿由来エキソソームマイクロRNA(miRNA)研究と、胃がん悪液質の早期診断キットの開発を実施した。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jipeng Li
- 電話番号：+86-029-84771533
- メール：jiangxunliang1992@163.com
研究場所
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国
- 募集
- Fourth Military Medical University
-
コンタクト：
- Jipeng Li
- 電話番号：+86-029-84771533
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象は胃がんと確定診断された患者さんで、診断基準により悪液質群と非悪液質群に分けられます。
説明
包含基準:
- 病理組織学または細胞病理学により診断された胃がん患者
- 完全な臨床および病理学的データ
- 過去または現在に精神疾患や意識障害がないこと
除外基準:
- 複数の腫瘍またはその他の悪性疾患がある
- 他の慢性消耗性疾患および代謝性疾患との組み合わせ
- 非腫瘍性悪液質の過去の患者
- 精神疾患を患っている方や協調性のない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非悪液質の胃がん患者
|
悪液質は主に体重減少として現れます。
1) 過去 6 か月間に 5% を超える体重減少。
2)BMI2%。
3) サルコペニアおよび2%を超える程度の体重減少と一致する付属肢骨格筋指数。
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悪液質を伴う胃がん患者
|
悪液質は主に体重減少として現れます。
1) 過去 6 か月間に 5% を超える体重減少。
2)BMI2%。
3) サルコペニアおよび2%を超える程度の体重減少と一致する付属肢骨格筋指数。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
BMI
時間枠：六ヶ月
|
過去6か月間の体重変化に基づいてBMIを計算します
|
六ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月18日
最初の投稿 (推定)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月18日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。