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Frühzeitige Diagnose von Magenkrebs-Kachexie

18. Februar 2024 aktualisiert von: Xijing Hospital

Klinischer Wert von aus Tumorzellen stammender exosomaler miRNA bei der Frühdiagnose von Magenkrebs-Kachexie

Magenkrebs gehört zu den häufigsten bösartigen Erkrankungen, die Morbidität und Mortalität gehören zu den höchsten. Bei Krebspatienten ist die Inzidenz von Kachexie sehr hoch, und sogar 80 % der Patienten entwickeln schließlich eine Kachexie. Sobald jedoch Magenkrebspatienten eine Kachexie entwickeln, ist es unwahrscheinlich, dass Patienten einen klinisch signifikanten Nutzen aus der konventionellen Behandlung ziehen. Daher ist es wichtig, Biomarker zur Früherkennung von Kachexie zu finden. Die Forscher führten eine aus Plasma gewonnene exosomale microRNA(miRNA)-Studie zur Frühdiagnose von Kachexie bei Magenkrebs durch und entwickelten Frühdiagnose-Kits für Magenkrebs-Kachexie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Magenkrebs gehört zu den häufigsten bösartigen Erkrankungen, die Morbidität und Mortalität gehören zu den höchsten. Bei Magenkrebspatienten ist die Inzidenz von Kachexie sehr hoch, und sogar 80 % der Patienten entwickeln schließlich eine Kachexie. Sobald jedoch Magenkrebspatienten eine Kachexie entwickeln, ist es unwahrscheinlich, dass Patienten einen klinisch signifikanten Nutzen aus der konventionellen Behandlung ziehen. Daher ist es wichtig, Biomarker zur Früherkennung von Kachexie zu finden. Die Forscher führten eine aus Plasma gewonnene exosomale microRNA(miRNA)-Studie zur Frühdiagnose von Kachexie bei Magenkrebs durch und entwickelten Frühdiagnose-Kits für Magenkrebs-Kachexie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China
        • Rekrutierung
        • Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
          • Jipeng Li
          • Telefonnummer: +86-029-84771533

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Forschungsobjekt sind Patienten mit bestätigtem Magenkrebs. Nach diagnostischen Kriterien werden die Patienten in die Gruppe der Kachexie und die Gruppe ohne Kachexie eingeteilt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Magenkrebs, diagnostiziert durch Histopathologie oder Zytopathologie
  2. Vollständige klinische und pathologische Daten
  3. Keine früheren oder aktuellen psychischen Erkrankungen oder Bewusstseinsstörungen

Ausschlusskriterien:

  1. Bei mehreren Tumoren oder anderen bösartigen Erkrankungen
  2. Kombiniert mit anderen chronischen Auszehrungs- und Stoffwechselerkrankungen
  3. Frühere Patienten mit Nicht-Tumor-Kachexie
  4. Menschen mit psychischen Erkrankungen oder Kooperationsunfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Magenkrebspatienten ohne Kachexie
Sonstiges: Kachexie
Kachexie äußert sich hauptsächlich in Gewichtsverlust. 1) Gewichtsverlust >5 % in den letzten 6 Monaten. 2)BMI2%. 3) Index der appendikulären Skelettmuskulatur im Einklang mit Sarkopenie und einem Gewichtsverlust von mehr als 2 %.
Magenkrebspatienten mit Kachexie
Sonstiges: Kachexie
Kachexie äußert sich hauptsächlich in Gewichtsverlust. 1) Gewichtsverlust >5 % in den letzten 6 Monaten. 2)BMI2%. 3) Index der appendikulären Skelettmuskulatur im Einklang mit Sarkopenie und einem Gewichtsverlust von mehr als 2 %.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: sechs Monate
Berechnen Sie den BMI anhand der Veränderungen des Körpergewichts in den letzten sechs Monaten
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xijing Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY20212018-F-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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