Mahasyövän kakeksian varhainen diagnoosi
sunnuntai 18. helmikuuta 2024 päivittänyt: Xijing Hospital
Kasvainsoluista peräisin olevan eksosomaalisen miRNA:n kliininen arvo mahasyövän kakeksian varhaisessa diagnosoinnissa
Mahasyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista, jonka sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeimpia.
Syöpäpotilailla kakeksian ilmaantuvuus on erittäin korkea, ja jopa 80 % potilaista kehittyy lopulta kakeksiaan.
Kuitenkin, kun mahasyöpäpotilaille kehittyy kakeksia, potilaat eivät todennäköisesti saa kliinisesti merkittävää hyötyä tavanomaisesta hoidosta.
Siksi on tärkeää löytää biomarkkereita kakeksian varhaiseen havaitsemiseen.
Tutkijat suorittivat plasmaperäisen eksosomaalisen mikroRNA-tutkimuksen (miRNA) mahasyövän kakeksian varhaiseen diagnosointiin ja varhaisen diagnoosipakkausten kehittämiseen mahasyövän kakeksiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahasyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista, jonka sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeimpia.
Mahasyöpäpotilailla kakeksian ilmaantuvuus on erittäin korkea, ja jopa 80 % potilaista kehittyy lopulta kakeksiaan.
Kuitenkin, kun mahasyöpäpotilaille kehittyy kakeksia, potilaat eivät todennäköisesti saa kliinisesti merkittävää hyötyä tavanomaisesta hoidosta.
Siksi on tärkeää löytää biomarkkereita kakeksian varhaiseen havaitsemiseen.
Tutkijat suorittivat plasmaperäisen eksosomaalisen mikroRNA-tutkimuksen (miRNA) mahasyövän kakeksian varhaiseen diagnosointiin ja varhaisen diagnoosipakkausten kehittämiseen mahasyövän kakeksiaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jipeng Li
- Puhelinnumero: +86-029-84771533
- Sähköposti: jiangxunliang1992@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina
- Rekrytointi
- Fourth Military Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jipeng Li
- Puhelinnumero: +86-029-84771533
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuskohteena ovat potilaat, joilla on vahvistettu mahasyöpä. Diagnostisten kriteerien mukaan potilaat jaetaan kakeksiaryhmään ja ei-kakeksiaryhmään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on histopatologialla tai sytopatologialla diagnosoitu mahasyöpä
- Täydelliset kliiniset ja patologiset tiedot
- Ei aikaisempaa tai nykyistä mielisairautta tai tajunnanhäiriötä
Poissulkemiskriteerit:
- Useita kasvaimia tai muita pahanlaatuisia sairauksia
- Yhdistettynä muihin krooniseen kuihtumiseen ja aineenvaihduntasairauksiin
- Aiemmat potilaat, joilla ei ole kasvainkakeksia
- Ihmiset, joilla on mielisairaus tai jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mahasyöpäpotilaat, joilla ei ole kakeksiaa
|
Kakeksia ilmenee pääasiassa painonpudotuksena.
1) painonpudotus > 5 % viimeisen 6 kuukauden aikana.
2) BMI2 %.
3) Appendikulaarinen luustolihasindeksi vastaa sarkopeniaa ja minkä tahansa painonpudotuksen astetta >2%.
|
|
Mahasyöpäpotilaat, joilla on kakeksia
|
Kakeksia ilmenee pääasiassa painonpudotuksena.
1) painonpudotus > 5 % viimeisen 6 kuukauden aikana.
2) BMI2 %.
3) Appendikulaarinen luustolihasindeksi vastaa sarkopeniaa ja minkä tahansa painonpudotuksen astetta >2%.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Laske BMI painonmuutosten perusteella viimeisen kuuden kuukauden aikana
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20212018-F-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .