위암 악액질의 조기 진단
2024년 2월 18일 업데이트: Xijing Hospital
위암 악액질의 조기 진단에서 종양세포 유래 엑소좀 miRNA의 임상적 가치
위암은 가장 흔한 악성종양 중 하나로, 이환율과 사망률이 가장 높습니다.
암환자의 경우 악액질 발생률이 매우 높으며, 심지어 80%의 환자도 결국 악액질로 발전하게 됩니다.
그러나 위암 환자에게 악액질이 발생하면 환자는 기존 치료로 임상적으로 유의미한 이점을 얻을 가능성이 낮습니다.
따라서 악액질의 조기 발견을 위한 바이오마커를 찾는 것이 중요합니다.
연구진은 위암 악액질 조기진단을 위한 혈장유래 엑소좀 마이크로RNA(miRNA) 연구와 위암 악액질 조기진단 키트 개발을 진행했다.
연구 개요
상세 설명
위암은 가장 흔한 악성종양 중 하나로, 이환율과 사망률이 가장 높습니다.
위암 환자의 경우 악액질 발생률이 매우 높으며, 심지어 80%의 환자에서도 결국 악액질로 발전하게 됩니다.
그러나 위암 환자에게 악액질이 발생하면 환자는 기존 치료로 임상적으로 유의미한 이점을 얻을 가능성이 낮습니다.
따라서 악액질의 조기 발견을 위한 바이오마커를 찾는 것이 중요합니다.
연구진은 위암 악액질 조기진단을 위한 혈장유래 엑소좀 마이크로RNA(miRNA) 연구와 위암 악액질 조기진단 키트 개발을 진행했다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jipeng Li
- 전화번호: +86-029-84771533
- 이메일: jiangxunliang1992@163.com
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국
- 모병
- Fourth Military Medical University
-
연락하다:
- Jipeng Li
- 전화번호: +86-029-84771533
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구대상은 위암이 확진된 환자이다. 진단기준에 따라 환자를 악액질군과 비악액질군으로 구분한다.
설명
포함 기준:
- 조직병리학 또는 세포병리학으로 진단된 위암 환자
- 완전한 임상 및 병리학 데이터
- 이전 또는 현재 정신 질환이나 의식 장애가 없습니다.
제외 기준:
- 다발성 종양 또는 기타 악성 질환이 있는 경우
- 다른 만성 소모성 질환 및 대사 질환과 결합됨
- 과거 비종양 악액질 환자
- 정신질환이 있거나 협조가 불가능한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비악액질 위암 환자
|
악액질은 주로 체중 감소로 나타납니다.
1) 지난 6개월 동안 체중이 5% 이상 감소했습니다.
2)BMI2%.
3) 근육감소증 및 체중 감소 정도가 2%를 초과하는 것과 일치하는 충수 골격근 지수.
|
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악액질을 동반한 위암 환자
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악액질은 주로 체중 감소로 나타납니다.
1) 지난 6개월 동안 체중이 5% 이상 감소했습니다.
2)BMI2%.
3) 근육감소증 및 체중 감소 정도가 2%를 초과하는 것과 일치하는 충수 골격근 지수.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
BMI
기간: 6개월
|
지난 6개월 동안의 체중 변화를 바탕으로 BMI를 계산합니다.
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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