嚥下障害と深頚屈筋
神経因性嚥下障害のある患者とない患者における深部頸部屈筋の筋力と持久力の比較
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Incek
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Ankara、Incek、七面鳥、06830
- Atilim University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 神経疾患の診断、年齢範囲は18~65歳、自立して座ったり立ったりできること、嚥下障害について事前相談があり、修正バリウム嚥下研究(MBSS)を受けていること。
除外基準:
- 過去 30 日間の子宮頸部手術および頭頸部がんの病歴における首の痛みの訴え、頸部椎間板ヘルニアまたは神経根症などの頸部領域に関わる頸部の病状、MBSS で検出された頸部骨棘および/または頸部後弯症の存在、リウマチ性疾患の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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嚥下障害患者(研究)
修正バリウム嚥下研究では、嚥下中の生理学的現象を監視するのに最適な量であるため、5 ml の量の液体が使用されました。
嚥下障害の重症度を判定するために、浸透吸引スケール (PAS) が使用されました。
PAS は、喉頭の貫通と誤嚥の程度と性質を表す 8 段階のスケールで、スコア 1 は「貫通または誤嚥なし - 気道への物質の侵入なし」を指し、8 は「気道誤嚥 - 物質の侵入なし」を指します。排出しようとせずに気管に入ります。」
MBSS によると、PAS スコア 1 の患者は嚥下障害のないグループ (対照群) に含まれ、PAS スコア 2 ~ 8 の患者は嚥下障害のあるグループ (研究グループ) に含まれました。
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DCF筋力評価 DCF 筋力は、Jull らが開発した Chattanooga Stabilizer ™ Pressure Biofeedback Unit を使用して実行される 5 段階の頭蓋頸部屈曲テスト (CCFT) を使用して測定されました。 [33、34]。 CCFT は、DCF 筋収縮によってもたらされる頭頸部の屈曲運動に基づいています。 CCFT には、20mmHg から始まる 5 つの圧力増分が含まれます。活性化スコアの範囲は 0 ~ 10 です。 パフォーマンス指数は、最高圧力レベルと繰り返し回数の両方によって決まります。 DCF 持久力の評価 DCF 筋持久力を測定するために、有効かつ信頼性の高い方法である DCF 持久力テストが使用されました [36]。 仰向けで行われ、持久力は、最小の屈曲角度で頭を上げられる時間 (秒単位) を計算することによって測定されます。 |
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嚥下障害のない患者(対照)
修正バリウム嚥下研究では、嚥下中の生理学的現象を監視するのに最適な量であるため、5 ml の量の液体が使用されました。
嚥下障害の重症度を判定するために、浸透吸引スケール (PAS) が使用されました。
PAS は、喉頭の貫通と誤嚥の程度と性質を表す 8 段階のスケールで、スコア 1 は「貫通または誤嚥なし - 気道への物質の侵入なし」を指し、8 は「気道誤嚥 - 物質の侵入なし」を指します。排出しようとせずに気管に入ります。」
MBSS によると、PAS スコア 1 の患者は嚥下障害のないグループ (対照群) に含まれ、PAS スコア 2 ~ 8 の患者は嚥下障害のあるグループ (研究グループ) に含まれました。
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DCF筋力評価 DCF 筋力は、Jull らが開発した Chattanooga Stabilizer ™ Pressure Biofeedback Unit を使用して実行される 5 段階の頭蓋頸部屈曲テスト (CCFT) を使用して測定されました。 [33、34]。 CCFT は、DCF 筋収縮によってもたらされる頭頸部の屈曲運動に基づいています。 CCFT には、20mmHg から始まる 5 つの圧力増分が含まれます。活性化スコアの範囲は 0 ~ 10 です。 パフォーマンス指数は、最高圧力レベルと繰り返し回数の両方によって決まります。 DCF 持久力の評価 DCF 筋持久力を測定するために、有効かつ信頼性の高い方法である DCF 持久力テストが使用されました [36]。 仰向けで行われ、持久力は、最小の屈曲角度で頭を上げられる時間 (秒単位) を計算することによって測定されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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DCF筋力
時間枠:1日
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1日
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DCF耐久性
時間枠:1日
|
1日
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア:sena N begen、Atilim University, Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- スタディディレクター:selen serel arslan、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation Ankara, TURKEY
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。