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嚥下障害と深頚屈筋

2026年9月17日 更新者:Atılım University

神経因性嚥下障害のある患者とない患者における深部頸部屈筋の筋力と持久力の比較

Cervical posture is vital for normal swallowing function. Changes in cervical posture during swallowing alter the bolus flow and swallowing kinematics through changes in gravity and oropharyngeal space. The hyoid bone does not articulate with any bone, so it requires adequate tension of the hyolaryngeal complex and proper cervical postural alignment to maintain its stabilization and position. Changes in cervical posture and stabilization can cause changes in hyoid bone position and kinematics through muscles and ligaments which may lead to decrease in hyoid elevation, loss of optimal strength of the suprahyoid and infrahyoid muscles due to disrupted length-tension relationship, and an increased risk of aspiration due to insufficient laryngeal elevation. Further, deterioration in cervical posture and decreased stabilization resulting from cervical muscle weakness or/both endurance could affect the control and strength of masticatory muscles, tongue muscles and suprahyoid - infrahyoid muscles, which are involved in swallowing function. Whereby DCF weakness gives rise to inadequate cervical stabilization, change in hyoid bone stabilization, alterations in suprahyoid and infrahyoid muscle function, and decreased laryngeal elevation may adversely affect the normal function of the swallowing related muscles. Thus, decreased cervical stabilization, which is often seen in neurological diseases, may be related to neurogenic dysphagia. Given the known changes in cervical stabilization as a consequence of neurologic injury, the additional impact on swallowing or a potentially already neurologically-disordered swallow is considered. Thus, loss of cervical stabilization may be one of the factors affecting dysphagia in patients with neurological diseases providing more information on all potential factors contributing to swallow impairment, potentially leading to more targeted and effective swallowing interventions. However, there is no study investigating the role of the DCF muscles in dysphagia. Therefore, the aim of the present study was to comparison of deep cervical flexor muscle strength and endurance in patients with and without neurogenic dysphagia.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

participants aged between 18 - 65 and diagnoses neurological disease will included in the study.

説明

Inclusion Criteria:

- diagnosis of neurological disease, age range inclusive of 18-65 years , independent sit-to-stand, prior consultation for dysphagia, and underwent a Modified Barium Swallowing Study (MBSS).

Exclusion Criteria:

  • neck pain complaints in the previous 30 days history of cervical surgery and head and neck cancer, cervical pathology involving the neck region such as cervical disc herniation or radiculopathy presence of cervical osteophytes and/or cervical kyphosis detected in the MBSS, history of rheumatic diseases.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
patients with dysphagia (study)

In the modified barium swallowing study, liquid in the amount of 5 ml was used because it is the optimal amount to monitor physiological events during swallowing . The Penetration Aspiration Scale (PAS) was used to determine the dysphagia severity. The PAS is an 8-point scale describing the degree and nature of laryngeal penetration and aspiration, where a score of 1 refer to 'No penetration or aspiration- No entry of material into the airway', and 8 refer to 'Airway aspiration- Material enters the trachea with no attempt to clear'. According to the MBSS, patients who received a PAS score of 1 were included in the group without dysphagia (control group), and those received a PAS score between 2 and 8 were included in the group with dysphagia (study group).

DCF Muscle Strength Evaluation Evaluation of the DCF Endurance Functional Independence Assessment

patients without dysphagia (control)

In the modified barium swallowing study, liquid in the amount of 5 ml was used because it is the optimal amount to monitor physiological events during swallowing . The Penetration Aspiration Scale (PAS) was used to determine the dysphagia severity. The PAS is an 8-point scale describing the degree and nature of laryngeal penetration and aspiration, where a score of 1 refer to 'No penetration or aspiration- No entry of material into the airway', and 8 refer to 'Airway aspiration- Material enters the trachea with no attempt to clear'. According to the MBSS, patients who received a PAS score of 1 were included in the group without dysphagia (control group), and those received a PAS score between 2 and 8 were included in the group with dysphagia (study group).

DCF Muscle Strength Evaluation Evaluation of the DCF Endurance Functional Independence Assessment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DCF筋力
時間枠:1日
1日
DCF耐久性
時間枠:1日
1日
Functional Independence
時間枠:1 day

Functional Independence Measure

1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:sena N begen、Atilim University, Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • スタディディレクター:selen serel arslan、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation Ankara, TURKEY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (実際)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月17日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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