プラダーウィリ症候群の移行期における思春期の予測 (APT-WILL)
2024年2月26日 更新者:University Hospital, Toulouse
過渡期における将来への予測は何ですか?プラダーウィリ症候群の青少年を対象とした定性的研究
集団内のプラダーウィリ症候群の影響を受ける人々の思春期の経験と成人期への移行を収集することを目的とした単一施設の横断的定性研究。
これを行うために、本研究では、インタビューガイドを使用した半構造化インタビューを通じて収集されたデータの再帰的テーマ分析による定性的研究を実行します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Grégoire BENVEGNU
- 電話番号:+33 05 34 55 86 78
- メール:benvegnu.g@chu-toulouse.fr
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス
- CHU de Toulouse
-
コンタクト:
- Grégoire BENVEGNU
- メール:benvegnu.g@chu-toulouse.fr
-
コンタクト:
- Dalil Benkanoun
- メール:dalil.benkanoun@hotmail.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 遺伝的に確認されたプラダーウィリ症候群の患者
- 社会保障制度に加入している患者または受給者
- 面接の質問に答えるのに十分な知的スキルを備えている、レファレンスセンターで知られておりフォローされている患者
除外基準:
- 家族の参加拒否(未成年の場合)
- 患者またはその保護者(法定年齢に達している場合)による参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:電話インタビュー
その後、研究者から患者に連絡があり、電話予約の日程を調整します。 電話予約当日、精神科研修医が患者に電話して面談を行います。面談時間は30分から60分です。 電話インタビューが終了すると、患者の研究への参加は終了します。 |
プラダー・ウィリ症候群の青年および若年成人における成人への移行の経験を引き出す電話インタビュー
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病気の経験と今後の抱負
時間枠:1時間
|
この研究の主な目的は、プラダーウィリ症候群の高齢者および若年成人の集団における病気の経験と将来についての願望を調査することです。
臨床研究者が作成した個人的な質問を含む質問票がすべての患者に適用されます。
スケールはありません。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Grégoire BENVEGNU、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月22日
最初の投稿 (実際)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。