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リズミカルな音楽と非リズミカルな音楽のプライミングが老眼高齢者の構文能力に及ぼす影響の研究 (AMORCAGE MUSIC)

2026年6月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon

老人性難聴、つまり加齢に伴う難聴は公衆衛生上の問題であり、WHO によると 70 歳以上の男性の 20%、女性の 30% が罹患しています。 最も障害のある場合には、補聴器が必要となります。 数多くの研究が、特に聴力と生活の質の向上という観点から、補聴器の利点を評価しています。

しかし、聴覚障害のある高齢者における音楽の言語能力に対する具体的な影響はまだ研究されていません。

これに関連して、70 歳以上の老人性難聴の成人の構文能力に対する音楽のプライミングの影響を研究することが決定されました。

この研究は、成人と正常聴力の子供ですでに証明されているように、通常の音楽でプライミングする音楽が老人性難聴の人々の構文言語スキルを最適化するという仮説に基づいています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究への参加に異論はない
  • 70歳以上の男性および女性
  • 両側補聴器の使用の有無にかかわらず、老人性難聴（加齢に伴う両側性および対称性の感音性難聴、すべての段階を合わせたもの）と診断された患者。
  • 補聴器を使用している場合: 聴力は、平均自由音場適合音調閾値が最大 40 dB であり、読唇を伴わない自由音場適合音声弁別能力が、無音で 60dB で 90 ～ 100% である必要があります。
  • MMSEスコア≧24/30

除外基準:

  • 法的保護（保佐・後見）を受けている人
  • 裁判所命令を受けている者
  • 成人が同意できない
  • 神経認知障害（脳卒中後、失読症、運動障害）または神経精神障害（認知症、自閉症）のある人
  • 平均自由音場閾値が 40 dB を超える重度の感音性難聴、および無音時 60dB で読唇を伴わない自由音場音声弁別が 90 ～ 100% 未満
  • 片側の難聴のさらなる原因による非対称感音性難聴。

二次除外基準:

構文障害のある人（構文検査で文章理解や表現障害が発見された場合）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：老人性難聴患者
他の：聴力検査
読唇術なしの調性とボーカルの自由音場
他の：構文テストのための音楽的な準備
規則的または不規則なリズムで音楽を聴き、ポーズで中断された 2x6 ブロックのフランス語文の文法性を判断します。各ブロックには、文法的に正しい文が 2 つ、文法的に間違っている文が 2 つ含まれる 4 つの文が表示されます。 文章はフランス人女性の声で自然なリズムと心地よい音量で発音されます。
他の：MMSEをテストする
人の認知機能と記憶能力を評価するテスト。
他の：バルセロナ音楽賞アンケート
音楽報酬体験の 5 つの主要な側面を調査する 20 の質問。5 つの側面ごとに 4 つの項目があり、参加者はその同意レベルを「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階のスケールを使用して示します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
構文に焦点を当てた言語能力テスト。
時間枠：ベースライン時
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月2日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GUIGOU - Defaye 2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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