노년층의 구문 능력에 대한 리듬 및 비리듬적 음악 프라이밍의 효과에 대한 연구 (AMORCAGE MUSIC)
2024년 2월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
노인성 난청(노인성 청력 상실)은 WHO에 따르면 70세 이상 남성의 20%, 여성의 30%에게 영향을 미치는 공중 보건 문제입니다. 가장 무능력한 경우에는 보청기가 필요합니다. 수많은 연구에서 특히 향상된 청력과 삶의 질 측면에서 보청기의 이점을 평가했습니다.
그러나 청각 장애가 있는 노인을 대상으로 음악이 언어 능력에 미치는 구체적인 효과는 아직 연구되지 않았습니다.
이러한 맥락에서, 음악적 프라이밍이 노안을 앓고 있는 70세 이상 성인의 구문 능력에 미치는 영향을 연구하기로 결정되었습니다.
이 연구는 성인과 정상 청력 아동에서 이미 입증된 바와 같이 일반 음악으로 음악 프라이밍이 노안 환자의 구문 언어 능력을 최적화한다는 가설을 기반으로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Caroline GUIGOU
- 전화번호: 03 80 29 37 58
- 이메일: caroline.guigou@chu-dijon.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 반대하지 않음
- 70세 이상 남성 및 여성
- 양측 보청기 사용 유무에 관계없이 노인성 난청(연령 관련 양측 및 대칭 감각신경성 청력 상실, 모든 단계 통합) 진단을 받은 환자.
- 보청기를 사용하는 경우: 청력은 최대 40dB의 평균 자유장 적합 음조 임계값과 침묵 시 60dB에서 90-100%의 입술 읽기 없는 자유장 적합 음성 식별을 가져야 합니다.
- MMSE 점수 ≥ 24/30
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 자(큐레이터, 후견인)
- 법원 명령을 받고 있는 사람
- 동의를 제공할 수 없는 성인
- 신경인지 장애(뇌졸중, 난독증, 실행장애) 또는 신경정신 장애(치매, 자폐증)가 있는 사람
- 평균 자유장 역치가 > 40dB이고 침묵 속에서 60dB에서 < 90-100%의 입술 읽기 없는 자유장 언어 구별이 있는 중증 감각신경성 청력 손실
- 한쪽 청력 상실의 추가적인 원인으로 인한 비대칭 감각신경성 난청입니다.
2차 제외 기준:
구문장애자(구문검사 중 문장이해 또는 생산장애가 발견된 경우)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노인성 환자
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입술읽기 없는 음조 및 보컬 자유장
규칙적이거나 불규칙적인 리듬으로 음악을 듣고, 일시 정지로 중단된 프랑스어 문장 2x6 블록의 문법성을 판단합니다. 각 블록은 문법적으로 올바른 문장 2개와 문법적으로 잘못된 문장 2개를 포함한 4개의 문장을 나타냅니다.
문장은 자연스러운 리듬과 편안한 음량으로 프랑스 여성 목소리로 발음됩니다.
개인의 인지 기능과 기억 능력을 평가하는 테스트입니다.
음악적 보상 경험의 5가지 주요 측면을 탐색하는 20개의 질문(5가지 측면 각각에 대해 4개 항목 포함). 참가자는 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지 5단계 척도를 사용하여 동의 수준을 나타냅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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구문에 초점을 맞춘 언어 성능 테스트.
기간: 기준선에서
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GUIGOU - Defaye 2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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