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ライフスタイル指標と心血管臨床パラメータの関係 (RICH)

2025年11月17日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

ライフスタイル指標(健康的な行動)と心血管の臨床パラメータ(健康因子)の関係

研究の目標は、成人と少年少女の両方を対象としたライフスタイルに関するアンケートの集計から得られるデータを蓄積する登録簿を構築することです。 研究者らは、この方法で、すでに所有しているデータベースを拡張できると確信しています。 研究者らは、LS 指数と健康指標の間の相関関係の強度を高めることができるでしょう。 特に、研究者らは、一方では身体活動、ストレス、食事の質との関係を強調し、他方では動脈圧、糖脂質プロファイル、考えられる病状などの生理学的パラメーターに焦点を当てます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Milan、イタリア
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Daniela Lucini, Prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

一般開業医から内科受診、または自律神経系の評価などのその他の臨床検査のために IRCCS Istituto Auxologico Italiano の運動医学部門に紹介された参加者/患者 (成人および 6 歳以上の小児)心血管パラメータの変動性のスペクトル分析、または生体インピーダンス分析による。

自発的に同意を提供した人のみが研究に参加します。

説明

包含基準:

- 適正臨床慣行の規則および現在の国内規制に従ってインフォームド・コンセントを提供する能力

除外基準:

  • アンケートに記入できない
  • インフォームドコンセントを提供できない
  • 研究に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎週の身体活動量
時間枠:学習完了まで、平均1年
国際身体活動アンケートの短縮版。身体活動の強度(名目上、活動の種類に応じて代謝当量(MET)で推定)と継続時間(分単位)に焦点を当てています。 次のレベルが考慮されます: 早歩き (≈ 3.3 METs)、中程度の強度の他の活動様式 (≈ 4.0 METs)、および激しい強度の活動 (≈ 8.0 METs)
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養の質
時間枠:学習完了まで、平均1年
米国心臓協会 (AHA) の食事スコア
学習完了まで、平均1年
重さ
時間枠:学習完了まで、平均1年
kg
学習完了まで、平均1年
身長
時間枠:学習完了まで、平均1年
cm
学習完了まで、平均1年
血圧
時間枠:学習完了まで、平均1年
mmHg
学習完了まで、平均1年
ストレス、疲労、身体症状の認識
時間枠:学習完了まで、平均1年
4 つの特定の症状を考慮した 4SQ アンケートの短縮版 (合計スコアは 0 ~ 40 の範囲)
学習完了まで、平均1年
血糖症
時間枠:学習完了まで、平均1年
mg/dl
学習完了まで、平均1年
コレステロール
時間枠:学習完了まで、平均1年
mg/dl
学習完了まで、平均1年
クレアチニン
時間枠:学習完了まで、平均1年
mg/dl
学習完了まで、平均1年
胴囲
時間枠:学習完了まで、平均1年
cm
学習完了まで、平均1年
心拍数
時間枠:学習完了まで、平均1年
BPM
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2033年4月30日

研究の完了 (推定)

2033年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 45C301

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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