このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

筋肉とパフォーマンスパラメータに対するマッサージとパーカッションセラピー

2025年10月1日 更新者:Acibadem University

筋肉の粘弾性特性、DOMS、および垂直ジャンプのパフォーマンスパラメータに対するマッサージおよび打楽器療法の影響

DOMS、筋肉の粘弾性特性、大腿四頭筋の筋力、および垂直ジャンプのパフォーマンスは、運動前と運動およびスウェーデン式マッサージまたはパーカッション療法のいずれかの介入後に、身体的に活動的な個人を対象に評価されます。

調査の概要

詳細な説明

激しい身体活動は、無機リン酸塩、プロトン、乳酸塩、遊離 Mg2+ の蓄積を刺激することにより、筋細胞の生化学的バランスに影響を与えます。 生化学的バランスの変化は疲労を引き起こし、その結果、運動能力の低下をもたらし、筋肉の働きの強度と効率の低下として現れます。 トレーニングとトレーニング後の回復の間の最適なバランスは、筋力、身体パフォーマンス、遅発性筋肉痛 (DOMS) に影響を与えるため、考慮すべき主な要素の 1 つです。

最近人気が高まっている回復ツールの 1 つは、手持ち式パーカッション マッサージ デバイス (つまり、マッサージ ガン) です。 最初の商用マッサージガンは 2008 年に発明され、近年では個人および専門的な治療目的での使用だけでなく、理学療法士、ストレングスおよびコンディショニングのコーチ、スポーツ選手によるパフォーマンス向上の可能性を引き出すハンドヘルドデバイスの人気が高まっています。

マッサージは「健康と幸福を促進するためにリズミカルな圧力とストロークによる身体組織の機械的操作」と定義され、回復、運動前の準備、怪我の予防とリハビリテーションに使用されます。

マッサージは筋肉の緊張を軽減することが知られています。筋肉痛、浮腫、けいれんを軽減します。柔軟性と可動域を向上させます。筋肉の血流を増加させ、血中乳酸やクレアチンキナーゼなどの物質を浄化するため、疲労に効果があります。

パフォーマンスの迅速な回復はアマチュアアスリートとプロアスリートの両方にとって重要であり、マッサージが運動後の回復を改善したり、より早い回復を促進する効果的なツールであることを証明するには科学的研究が必要です。

私たちの知る限り、運動後の回復、筋力、パフォーマンスに対するパーカッション療法とマッサージ療法の効果を比較した研究は文献にありません。 この研究の目的は、激しい運動後の機械的打楽器を使用した打楽器マッサージと古典的なスウェーデン式マッサージの間の効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供する意思のある参加者。
  • 18歳から30歳までの健康な成人。
  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷の病歴がないこと。
  • 運動パフォーマンスに影響を与える可能性のある心血管疾患や呼吸器疾患は知られていません。
  • マッサージや打楽器療法の経験のない参加者。
  • 国際身体活動アンケート - 短い形式のアンケートスコアが 3000 を超える

除外基準:

  • 筋肉の機能や回復に影響を与える可能性のある病状または病歴(慢性疼痛状態、自己免疫疾患など)。
  • 筋肉のパフォーマンスや回復に影響を与える可能性のある薬を服用している人。
  • 運動を行ったり介入を受ける能力を妨げる可能性のある現在の怪我や痛み。
  • マッサージオイルやローションに対する既知のアレルギー、またはマッサージやパーカッション療法によって悪化する可能性のある皮膚疾患のある人。
  • 参加者が研究プロトコールに従うことを望まない、または従うことができない。
  • 学習要件を理解できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:打楽器療法グループ
運動終了後、両側の大腿四頭筋に対して 10 分間の打診療法を受けます。 その後、個人は再度評価されます。
参加者は、大腿四頭筋に焦点を当てた運動プログラムを実行するよう求められます。 参加者は、下肢のために20分間のHIITを開始しました。 HIITプロトコルには、静的な昼食、スクワット、スクワットウォーク、Sumo Squat、Lateral Squat Walk、Front and Back Lunge、Squat、Squat Pulses、Side -Runge Exerciesがひざまずきました。 エクササイズは、40秒のエクササイズと10秒の休息として行われました。 トレーニング中、アクティビティモニターを使用して心拍数(HR)を監視しました。 すべての参加者は、無作為化に応じて打楽器療法またはマッサージ療法のいずれかを受けた後、HIITトレーニングを完了しました。
アクティブコンパレータ:マッサージ療法グループ
エクササイズ終了後、両側の大腿四頭筋に 10 分間のマッサージ療法を受けます。 その後、個人は再度評価されます。
参加者は、大腿四頭筋に焦点を当てた運動プログラムを実行するよう求められます。 参加者は、下肢のために20分間のHIITを開始しました。 HIITプロトコルには、静的な昼食、スクワット、スクワットウォーク、Sumo Squat、Lateral Squat Walk、Front and Back Lunge、Squat、Squat Pulses、Side -Runge Exerciesがひざまずきました。 エクササイズは、40秒のエクササイズと10秒の休息として行われました。 トレーニング中、アクティビティモニターを使用して心拍数(HR)を監視しました。 すべての参加者は、無作為化に応じて打楽器療法またはマッサージ療法のいずれかを受けた後、HIITトレーニングを完了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋緊張/筋張力(Hz)
時間枠:10週間
大腿四頭筋の3部位(大腿直筋、内側広筋、外側広筋)をMyoton PROデバイスで筋肉に当てて評価します。
10週間
筋肉の動的剛性 (N/m)
時間枠:10週間
大腿四頭筋の3部位(大腿直筋、内側広筋、外側広筋)をMyoton PROデバイスで筋肉に当てて評価します。
10週間
筋肉の弾性(対数)
時間枠:10週間
大腿四頭筋の3部位(大腿直筋、内側広筋、外側広筋)をMyoton PROデバイスで筋肉に当てて評価します。
10週間
大腿四頭筋等尺性筋力
時間枠:10週間
大腿四頭筋の等尺性筋力は手持ち式ダイナモメーターで評価されます
10週間
DOMS
時間枠:10週間
DOMは、視覚アナログスコア、最小値0、最大値10で評価されます。 視覚的なアナログスコア、最高(10)は、痛みが最も高く、痛みはまったくない(0)の痛みのためです。
10週間
垂直ジャンプのパフォーマンス
時間枠:10週間
個人の垂直跳びの成績をcm単位で評価します。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月31日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年9月20日

試験登録日

最初に提出

2024年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月27日

最初の投稿 (実際)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する