Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Massage- en percussietherapie op spier- en prestatieparameters

1 oktober 2025 bijgewerkt door: Acibadem University

Effecten van massage- en percussietherapie op visco-elastische eigenschappen van spieren, DOMS en prestatieparameters voor verticale sprongen

DOMS, spier-visco-elastische eigenschappen, quadricepskracht en verticale sprongprestaties zullen worden geëvalueerd bij fysiek actieve personen vóór de oefening en na de oefening en interventie, die Zweedse massage of percussietherapie is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Intensieve fysieke activiteit beïnvloedt de biochemische balans van spiercellen door de ophoping van anorganisch fosfaat, protonen, lactaat en vrij Mg2+ te stimuleren. Het veranderde biochemische evenwicht leidt tot vermoeidheid, wat resulteert in een verminderde inspanningscapaciteit en zich manifesteert door een afname van de intensiteit en efficiëntie van spierarbeid. De optimale balans tussen training en herstel na de training is een van de belangrijkste elementen waarmee rekening moet worden gehouden vanwege de impact ervan op de spierkracht, fysieke prestaties en vertraagde spierpijn (DOMS).

Eén zo'n herstelinstrument dat de laatste tijd in populariteit is toegenomen, zijn draagbare percussiemassage-apparaten (d.w.z. massagegeweren). Het eerste commerciële massagegeweer werd in 2008 uitgevonden en de afgelopen jaren is de populariteit van draagbare apparaten voor persoonlijk en professioneel therapeutisch gebruik, maar ook door fysiotherapeuten, kracht- en conditiecoaches en atleten, toegenomen om potentiële prestatieverbeteringen te bewerkstelligen.

Massage wordt gedefinieerd als "de mechanische manipulatie van lichaamsweefsels met ritmische druk en streling om de gezondheid en het welzijn te bevorderen" en wordt gebruikt voor herstel, voorbereiding vóór de training en blessurepreventie en revalidatie.

Het is bekend dat massage de spierspanning vermindert; spierpijn, oedeem en spasmen verminderen; verbetering van de flexibiliteit en het bewegingsbereik; verhogen de bloedstroom in de spieren en zuiveren stoffen zoals bloedlactaat of creatinekinase, en hebben daarom effecten op vermoeidheid.

Snel prestatieherstel is belangrijk voor zowel amateur- als professionele atleten, en er zijn wetenschappelijke studies nodig om aan te tonen dat massage een effectief hulpmiddel is om het herstel na de inspanning te verbeteren of een sneller herstel te bevorderen.

Voor zover ons bekend ontbreken er in de literatuur onderzoeken die de effecten van percussietherapie en massagetherapie op herstel, spierkracht en prestatie na inspanning vergelijken. Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken tussen percussiemassage met een mechanisch percussieapparaat en klassieke Zweedse massage na acute inspanning.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkije (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die bereid zijn geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
  • Gezonde volwassenen tussen 18 en 30 jaar.
  • Geen voorgeschiedenis van letsels aan het bewegingsapparaat in de afgelopen zes maanden.
  • Er zijn geen cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen bekend die de trainingsprestaties kunnen beïnvloeden.
  • Deelnemers zonder eerdere ervaring met massage- of percussietherapie.
  • Internationale vragenlijst over fysieke activiteit - Score van de korte vragenlijst boven 3000

Uitsluitingscriteria:

  • Elke medische aandoening of voorgeschiedenis van medische aandoeningen die de spierfunctie of het herstel kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld chronische pijnaandoeningen, auto-immuunziekten).
  • Personen die medicijnen gebruiken die de spierprestaties of het herstel kunnen beïnvloeden.
  • Alle huidige verwondingen of pijn die het vermogen om oefeningen uit te voeren of interventies te ontvangen kunnen belemmeren.
  • Bekende allergieën voor massageoliën of lotions of personen met huidaandoeningen die kunnen verergeren door massage- of percussietherapie.
  • Deelnemers die niet willen of kunnen voldoen aan het onderzoeksprotocol.
  • Onvermogen om de studievereisten te begrijpen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Percussietherapiegroep
Nadat de oefeningen zijn voltooid, krijgen individuen percussietherapie op de quadriceps gedurende 10 minuten voor beide kanten. Daarna worden individuen opnieuw geëvalueerd.
Deelnemers zullen worden gevraagd om het oefenprogramma uit te voeren dat zich richt op quadriceps -spier. Deelnemers begonnen met 20 minuten HIIT voor de onderste extremiteit. Het HIIT -protocol omvatte statische lunch, squats, squat walk, sumo squat, laterale squatwandeling, voor- en achterkant, knielen tot squat, squat pulsen en zijlekoefeningen. Oefeningen werden uitgevoerd als 40 seconden oefening en 10 seconden rust. Tijdens de training werd de hartslag (HR) gemonitord met behulp van een activiteitsmonitor. Alle deelnemers hebben HIIT -training voltooid, nadat ze percussietherapie of massagetherapie hadden ontvangen volgens hun willekeur van randomisaties.
Actieve vergelijker: Massagetherapie groep
Nadat de oefeningen zijn voltooid, krijgen individuen massagetherapie op de quadriceps gedurende 10 minuten voor beide kanten. Daarna worden individuen opnieuw geëvalueerd.
Deelnemers zullen worden gevraagd om het oefenprogramma uit te voeren dat zich richt op quadriceps -spier. Deelnemers begonnen met 20 minuten HIIT voor de onderste extremiteit. Het HIIT -protocol omvatte statische lunch, squats, squat walk, sumo squat, laterale squatwandeling, voor- en achterkant, knielen tot squat, squat pulsen en zijlekoefeningen. Oefeningen werden uitgevoerd als 40 seconden oefening en 10 seconden rust. Tijdens de training werd de hartslag (HR) gemonitord met behulp van een activiteitsmonitor. Alle deelnemers hebben HIIT -training voltooid, nadat ze percussietherapie of massagetherapie hadden ontvangen volgens hun willekeur van randomisaties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiertonus/spanning (Hz)
Tijdsspanne: 10 weken
3 delen van de quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) zullen worden geëvalueerd en geëvalueerd met het Myoton PRO-apparaat door het op de spier te houden.
10 weken
Spierdynamische stijfheid (N/m)
Tijdsspanne: 10 weken
3 delen van de quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) zullen worden geëvalueerd en geëvalueerd met het Myoton PRO-apparaat door het op de spier te houden.
10 weken
Spierelasticiteit (log)
Tijdsspanne: 10 weken
3 delen van de quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) zullen worden geëvalueerd en geëvalueerd met het Myoton PRO-apparaat door het op de spier te houden.
10 weken
Isometrische kracht van de quadriceps
Tijdsspanne: 10 weken
De isometrische kracht van de quadriceps wordt geëvalueerd met een draagbare rollenbank
10 weken
DOMS
Tijdsspanne: 10 weken
DOM's worden geëvalueerd met visuele analoge score, minimumwaarde van 0, maximale waarde van 10. Visuele analoge score, hoogst (10) zal voor de pijn zijn op zijn hoogste en laagste (0) voor helemaal geen pijn.
10 weken
Verticale sprongprestaties
Tijdsspanne: 10 weken
De verticale sprongprestaties van het individu worden geëvalueerd in CM.
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren