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Terapia de masaje y percusión sobre parámetros musculares y de rendimiento.

27 de febrero de 2024 actualizado por: Acibadem University

Efectos de la terapia de masaje y percusión sobre las propiedades viscoelásticas de los músculos, DOMS y los parámetros de rendimiento del salto vertical

DOMS, las propiedades viscoelásticas de los músculos, la fuerza del cuádriceps y el rendimiento del salto vertical se evaluarán en individuos físicamente activos antes y después del ejercicio y la intervención, que es masaje sueco o terapia de percusión.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La actividad física intensa afecta el equilibrio bioquímico de las células musculares al estimular la acumulación de fosfato inorgánico, protones, lactato y Mg2+ libre. El equilibrio bioquímico alterado conduce a la fatiga, lo que resulta en una capacidad de ejercicio deteriorada y se manifiesta por una disminución en la intensidad y eficiencia del trabajo muscular. El equilibrio óptimo entre entrenamiento y recuperación post-entrenamiento es uno de los principales elementos a considerar debido a su impacto en la fuerza muscular, el rendimiento físico y el dolor muscular de aparición tardía (DOMS).

Una de esas herramientas de recuperación que recientemente ha ganado popularidad son los dispositivos de masaje de percusión portátiles (es decir, pistolas de masaje). La primera pistola de masaje comercial se inventó en 2008 y, en los últimos años, ha habido un aumento en la popularidad de los dispositivos portátiles para uso terapéutico personal y profesional, así como entre fisioterapeutas, entrenadores de fuerza y ​​acondicionamiento y atletas para obtener posibles mejoras en el rendimiento.

El masaje se define como "la manipulación mecánica de los tejidos corporales con presión rítmica y caricias para promover la salud y el bienestar" y se utiliza para la recuperación, la preparación previa al ejercicio y la prevención y rehabilitación de lesiones.

Se sabe que el masaje reduce la tensión muscular; reducir el dolor muscular, el edema y el espasmo; mejorar la flexibilidad y el rango de movimiento; aumentan el flujo sanguíneo en el músculo y sustancias claras como el lactato sanguíneo o la creatina quinasa, y por tanto tienen efectos sobre la fatiga.

La rápida recuperación del rendimiento es importante tanto para los deportistas aficionados como para los profesionales, y se necesitan estudios científicos para demostrar que el masaje es una herramienta eficaz para mejorar la recuperación post-ejercicio o para promover una recuperación más rápida.

Hasta donde sabemos, la literatura carece de estudios que comparen los efectos de la terapia de percusión y la terapia de masaje sobre la recuperación, la fuerza muscular y el rendimiento después del ejercicio. El objetivo de este estudio será examinar el efecto entre el masaje de percusión con un dispositivo de percusión mecánico y el masaje sueco clásico después de un ejercicio intenso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Pavo, 34752
        • Reclutamiento
        • Acibadem University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes dispuestos a dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
  • Adultos sanos con edades comprendidas entre 18 y 30 años.
  • Sin antecedentes de lesiones musculoesqueléticas en los últimos seis meses.
  • No se conocen afecciones cardiovasculares o respiratorias que puedan afectar el rendimiento del ejercicio.
  • Participantes sin experiencia previa ni en terapia de masaje ni de percusión.
  • Cuestionario internacional de actividad física: puntuación del cuestionario breve superior a 3000

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición médica o historial de condiciones médicas que puedan afectar la función o recuperación muscular (por ejemplo, condiciones de dolor crónico, trastornos autoinmunes).
  • Personas que toman medicamentos que podrían influir en el rendimiento o la recuperación muscular.
  • Cualquier lesión o dolor actual que pueda interferir con la capacidad de realizar ejercicios o recibir intervenciones.
  • Alergias conocidas a aceites o lociones para masajes o personas con afecciones de la piel que pueden verse exacerbadas por la terapia de masaje o percusión.
  • Participantes que no quieran o no puedan cumplir con el protocolo del estudio.
  • Incapacidad para comprender los requisitos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de terapia de percusión
Una vez completados los ejercicios, los individuos reciben terapia de percusión en el cuádriceps durante 10 minutos para ambos lados. Posteriormente los individuos serán evaluados nuevamente.
Se pedirá a los participantes que realicen el programa de ejercicios que se centra en el músculo cuádriceps.
Comparador activo: Grupo de masoterapia
Una vez completados los ejercicios, los individuos reciben una terapia de masaje en los cuádriceps durante 10 minutos para ambos lados. Posteriormente los individuos serán evaluados nuevamente.
Se pedirá a los participantes que realicen el programa de ejercicios que se centra en el músculo cuádriceps.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tono/tensión muscular (Hz)
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluarán 3 partes del cuádriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) con el dispositivo Myoton PRO sosteniéndolo sobre el músculo.
10 semanas
Rigidez dinámica muscular (N/m)
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluarán 3 partes del cuádriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) con el dispositivo Myoton PRO sosteniéndolo sobre el músculo.
10 semanas
Elasticidad muscular (log)
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluarán 3 partes del cuádriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) con el dispositivo Myoton PRO sosteniéndolo sobre el músculo.
10 semanas
DOMS
Periodo de tiempo: 10 semanas
DOMS se evaluará con puntuación visual analógica
10 semanas
Rendimiento de salto vertical
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluará el rendimiento del salto vertical del individuo.
10 semanas
Fuerza isométrica del cuádriceps
Periodo de tiempo: 10 semanas
La fuerza isométrica del cuádriceps se evaluará con un dinamómetro de mano.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 050.06.04/155

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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