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Thérapie de massage et de percussion sur les paramètres musculaires et de performance

1 octobre 2025 mis à jour par: Acibadem University

Effets du massage et de la thérapie par percussion sur les propriétés viscoélastiques musculaires, les paramètres de performance DOMS et de saut vertical

DOMS, propriétés viscoélastiques musculaires, force des quadriceps et performances de saut vertical seront évalués chez des individus physiquement actifs avant et après l'exercice et l'intervention qui est soit un massage suédois, soit une thérapie par percussion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une activité physique intense affecte l'équilibre biochimique des cellules musculaires en stimulant l'accumulation de phosphate inorganique, de protons, de lactate et de Mg2+ libre. L'altération de l'équilibre biochimique entraîne une fatigue, entraînant une altération de la capacité d'exercice et se manifestant par une diminution de l'intensité et de l'efficacité du travail musculaire. L’équilibre optimal entre l’entraînement et la récupération post-entraînement est l’un des principaux éléments à considérer en raison de son impact sur la force musculaire, la performance physique et les courbatures retardées (DOMS).

L’un de ces outils de récupération qui a récemment gagné en popularité est celui des appareils de massage à percussion portatifs (c’est-à-dire les pistolets de massage). Le premier pistolet de massage commercial a été inventé en 2008 et ces dernières années, les appareils portatifs à usage thérapeutique personnel et professionnel, ainsi que par les physiothérapeutes, les entraîneurs de force et de conditionnement physique et les athlètes, ont gagné en popularité pour obtenir des gains de performance potentiels.

Le massage est défini comme « la manipulation mécanique des tissus corporels avec des pressions et des caresses rythmées pour promouvoir la santé et le bien-être » et est utilisé pour la récupération, la préparation avant l'exercice, la prévention des blessures et la rééducation.

Le massage est connu pour réduire les tensions musculaires ; réduire les douleurs musculaires, les œdèmes et les spasmes ; améliorer la flexibilité et l'amplitude des mouvements; augmentent le flux sanguin dans le muscle et éliminent les substances telles que le lactate sanguin ou la créatine kinase, et ont donc des effets sur la fatigue.

Une récupération rapide des performances est importante pour les athlètes amateurs et professionnels, et des études scientifiques sont nécessaires pour prouver que le massage est un outil efficace pour améliorer la récupération post-exercice ou pour favoriser une récupération plus rapide.

À notre connaissance, la littérature manque d’études comparant les effets de la thérapie par percussion et de la massothérapie sur la récupération, la force musculaire et la performance post-exercice. Le but de cette étude sera d'examiner l'effet entre le massage par percussion avec un appareil à percussion mécanique et le massage suédois classique après un exercice aigu.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants sont disposés à donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans.
  • Aucun antécédent de blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois.
  • Aucune condition cardiovasculaire ou respiratoire connue pouvant affecter la performance physique.
  • Participants sans expérience préalable en massage ou en thérapie par percussion.
  • Questionnaire international sur l'activité physique - Score du questionnaire abrégé supérieur à 3 000

Critère d'exclusion:

  • Toute condition médicale ou antécédents de conditions médicales pouvant affecter la fonction musculaire ou la récupération (par exemple, douleurs chroniques, maladies auto-immunes).
  • Les personnes prenant des médicaments susceptibles d’influencer la performance ou la récupération musculaire.
  • Toute blessure ou douleur actuelle pouvant interférer avec la capacité d’effectuer des exercices ou de recevoir des interventions.
  • Allergies connues aux huiles ou lotions de massage ou personnes souffrant d'affections cutanées qui peuvent être exacerbées par le massage ou la thérapie par percussion.
  • Les participants ne veulent pas ou ne peuvent pas se conformer au protocole de l'étude.
  • Incapacité à comprendre les exigences de l’étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie par percussion
Une fois les exercices terminés, les individus reçoivent une thérapie par percussion sur les quadriceps pendant 10 minutes des deux côtés. Ensuite, les individus seront à nouveau évalués.
Les participants seront invités à effectuer le programme d'exercice qui se concentre sur le muscle quadriceps. Les participants ont commencé à 20 minutes HIIT pour les membres inférieurs. Le protocole HIIT comprenait un déjeuner statique, des squats, une promenade de squat, un squat sumo, une marche latérale de squat, une fente avant et un arrière, à agenoun, à s'agenouiller, à s'accroupir, à des impulsions et à des exercices de fente latérale. Les exercices ont été effectués comme 40 secondes d'exercice et 10 secondes de repos. Pendant la formation, la fréquence cardiaque (RH) a été surveillée à l'aide d'un moniteur d'activité. Tous les participants ont suivi une formation HIIT, après avoir reçu une thérapie par percussion ou une massothérapie en fonction de leurs randomsations.
Comparateur actif: Groupe de massothérapie
Une fois les exercices terminés, les individus reçoivent une massothérapie sur les quadriceps pendant 10 minutes des deux côtés. Ensuite, les individus seront à nouveau évalués.
Les participants seront invités à effectuer le programme d'exercice qui se concentre sur le muscle quadriceps. Les participants ont commencé à 20 minutes HIIT pour les membres inférieurs. Le protocole HIIT comprenait un déjeuner statique, des squats, une promenade de squat, un squat sumo, une marche latérale de squat, une fente avant et un arrière, à agenoun, à s'agenouiller, à s'accroupir, à des impulsions et à des exercices de fente latérale. Les exercices ont été effectués comme 40 secondes d'exercice et 10 secondes de repos. Pendant la formation, la fréquence cardiaque (RH) a été surveillée à l'aide d'un moniteur d'activité. Tous les participants ont suivi une formation HIIT, après avoir reçu une thérapie par percussion ou une massothérapie en fonction de leurs randomsations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tonus/tension musculaire (Hz)
Délai: 10 semaines
3 parties du quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) seront évaluées avec l'appareil Myoton PRO en le tenant sur le muscle.
10 semaines
Raideur dynamique musculaire (N/m)
Délai: 10 semaines
3 parties du quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) seront évaluées avec l'appareil Myoton PRO en le tenant sur le muscle.
10 semaines
Élasticité musculaire (log)
Délai: 10 semaines
3 parties du quadriceps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) seront évaluées avec l'appareil Myoton PRO en le tenant sur le muscle.
10 semaines
Force isométrique des quadriceps
Délai: 10 semaines
La force isométrique des quadriceps sera évaluée avec un dynamomètre portatif
10 semaines
Doms
Délai: 10 semaines
DOMS sera évalué avec un score visuel analogique, valeur minimale de 0, valeur maximale de 10. Score visuel analogique, le plus élevé (10) sera pour la douleur à son niveau le plus élevé et le plus bas (0) pour aucune douleur du tout.
10 semaines
Performance de saut vertical
Délai: 10 semaines
Les performances de saut vertical de l'individu seront évaluées en CM.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Première publication (Réel)

29 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2025

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 050.06.04/155

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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