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Massoterapia e percussione su parametri muscolari e prestazionali

1 ottobre 2025 aggiornato da: Acibadem University

Effetti della massoterapia e della terapia a percussione sulle proprietà viscoelastiche muscolari, DOMS e parametri di prestazione del salto verticale

I DOMS, le proprietà viscoelastiche dei muscoli, la forza del quadricipite e le prestazioni del salto verticale saranno valutati in individui fisicamente attivi prima dell'esercizio e dopo l'esercizio e l'intervento che può essere massaggio svedese o terapia a percussione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'attività fisica intensa influenza l'equilibrio biochimico delle cellule muscolari stimolando l'accumulo di fosfato inorganico, protoni, lattato e Mg2+ libero. L'alterato equilibrio biochimico porta all'affaticamento, con conseguente ridotta capacità di esercizio e si manifesta con una diminuzione dell'intensità e dell'efficienza del lavoro muscolare. L’equilibrio ottimale tra allenamento e recupero post-allenamento è uno degli elementi principali da considerare a causa del suo impatto sulla forza muscolare, sulla prestazione fisica e sull’indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS).

Uno di questi strumenti di recupero che recentemente è cresciuto in popolarità sono i dispositivi di massaggio a percussione portatili (ad esempio, pistole per massaggio). La prima pistola da massaggio commerciale è stata inventata nel 2008 e negli ultimi anni c'è stato un aumento della popolarità dei dispositivi portatili per uso terapeutico personale e professionale, nonché da parte di fisioterapisti, allenatori di forza e condizionamento e atleti per ottenere potenziali miglioramenti delle prestazioni.

Il massaggio è definito come "la manipolazione meccanica dei tessuti corporei con pressioni ritmiche e carezze per promuovere la salute e il benessere" e viene utilizzato per il recupero, la preparazione pre-esercizio e la prevenzione e riabilitazione degli infortuni.

È noto che il massaggio riduce la tensione muscolare; ridurre il dolore muscolare, l'edema e lo spasmo; migliorare la flessibilità e la gamma di movimento; aumentano il flusso sanguigno nel muscolo e eliminano sostanze come il lattato nel sangue o la creatina chinasi, e quindi hanno effetti sull'affaticamento.

Il rapido recupero delle prestazioni è importante sia per gli atleti dilettanti che per quelli professionisti, e sono necessari studi scientifici per dimostrare che il massaggio è uno strumento efficace per migliorare il recupero post-esercizio o per favorire un recupero più rapido.

Per quanto ne sappiamo, in letteratura mancano studi che confrontino gli effetti della terapia a percussione e della massoterapia sul recupero, sulla forza muscolare e sulla prestazione post-esercizio. Lo scopo di questo studio sarà quello di esaminare l'effetto tra il massaggio a percussione con un dispositivo a percussione meccanica e il massaggio svedese classico dopo esercizio fisico acuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turchia (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti disposti a fornire il consenso informato per partecipare allo studio.
  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Nessuna storia di lesioni muscoloscheletriche negli ultimi sei mesi.
  • Non sono note condizioni cardiovascolari o respiratorie che possano influenzare la prestazione fisica.
  • Partecipanti senza esperienza precedente con il massaggio o la terapia con percussioni.
  • Questionario internazionale sull'attività fisica: punteggio del questionario in forma breve superiore a 3000

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica o storia di condizioni mediche che potrebbero influenzare la funzione muscolare o il recupero (ad esempio, condizioni di dolore cronico, disturbi autoimmuni).
  • Individui che assumono farmaci che potrebbero influenzare le prestazioni muscolari o il recupero.
  • Qualsiasi lesione o dolore attuale che possa interferire con la capacità di eseguire esercizi o ricevere interventi.
  • Allergie note a oli o lozioni da massaggio o individui con condizioni della pelle che possono essere esacerbate dal massaggio o dalla terapia con percussioni.
  • Partecipanti che non vogliono o non possono rispettare il protocollo dello studio.
  • Incapacità di comprendere i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di terapia con percussioni
Dopo aver completato gli esercizi, gli individui ricevono una terapia di percussioni sui quadricipiti per 10 minuti per entrambi i lati. Successivamente gli individui verranno valutati nuovamente.
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire il programma di esercizi che si concentra sui muscoli del quadricipite. I partecipanti hanno iniziato a 20 minuti di HIIT per gli arti inferiori. Il protocollo HIIT includeva pranzo statico, squat, camminata tozzo, tozzo di sumo, passeggiata a squat laterali, affondo anteriore e posteriore, inginocchiarsi verso tozzo, impulsi tozzo ed esercizi di affondo laterale. Gli esercizi sono stati eseguiti come esercizio di 40 secondi e 10 secondi di riposo. Durante l'allenamento, la frequenza cardiaca (HR) è stata monitorata utilizzando un monitor di attività. Tutti i partecipanti hanno completato la formazione HIIT, dopo aver ricevuto terapia a percussione o terapia di massaggio secondo le loro randomizzazioni.
Comparatore attivo: Gruppo di massoterapia
Dopo aver completato gli esercizi, gli individui ricevono una terapia di massaggio sui quadricipiti per 10 minuti per entrambi i lati. Successivamente gli individui verranno valutati nuovamente.
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire il programma di esercizi che si concentra sui muscoli del quadricipite. I partecipanti hanno iniziato a 20 minuti di HIIT per gli arti inferiori. Il protocollo HIIT includeva pranzo statico, squat, camminata tozzo, tozzo di sumo, passeggiata a squat laterali, affondo anteriore e posteriore, inginocchiarsi verso tozzo, impulsi tozzo ed esercizi di affondo laterale. Gli esercizi sono stati eseguiti come esercizio di 40 secondi e 10 secondi di riposo. Durante l'allenamento, la frequenza cardiaca (HR) è stata monitorata utilizzando un monitor di attività. Tutti i partecipanti hanno completato la formazione HIIT, dopo aver ricevuto terapia a percussione o terapia di massaggio secondo le loro randomizzazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tono/tensione muscolare (Hz)
Lasso di tempo: 10 settimane
Verranno valutate 3 parti del quadricipite (Rektus femorale, Vastus medialis, Vastus lateralis) che verranno valutate con il dispositivo Myoton PRO tenendolo sul muscolo.
10 settimane
Rigidità dinamica muscolare (N/m)
Lasso di tempo: 10 settimane
Verranno valutate 3 parti del quadricipite (Rektus femorale, Vastus medialis, Vastus lateralis) che verranno valutate con il dispositivo Myoton PRO tenendolo sul muscolo.
10 settimane
Elasticità muscolare (log)
Lasso di tempo: 10 settimane
Verranno valutate 3 parti del quadricipite (Rektus femorale, Vastus medialis, Vastus lateralis) che verranno valutate con il dispositivo Myoton PRO tenendolo sul muscolo.
10 settimane
Forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: 10 settimane
La forza isometrica del quadricipite sarà valutata con un dinamometro portatile
10 settimane
Doms
Lasso di tempo: 10 settimane
I DOM saranno valutati con punteggio analogico visivo, valore minimo di 0, valore massimo di 10. Il punteggio analogico visivo, il più alto (10) sarà per il dolore al massimo e più basso (0) per nessun dolore.
10 settimane
Performance di salto verticale
Lasso di tempo: 10 settimane
La prestazione individuale nel salto verticale sarà valutata in cm.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 050.06.04/155

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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