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Massage- und Perkussionstherapie auf Muskel- und Leistungsparameter

1. Oktober 2025 aktualisiert von: Acibadem University

Auswirkungen von Massage und Perkussionstherapie auf die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln, DOMS und Leistungsparameter für vertikale Sprünge

DOMS, viskoelastische Muskeleigenschaften, Quadrizepskraft und vertikale Sprungleistung werden bei körperlich aktiven Personen vor der Übung und nach der Übung und dem Eingriff bewertet, bei dem es sich entweder um eine schwedische Massage oder eine Perkussionstherapie handelt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Intensive körperliche Aktivität beeinflusst das biochemische Gleichgewicht der Muskelzellen, indem sie die Ansammlung von anorganischem Phosphat, Protonen, Laktat und freiem Mg2+ stimuliert. Das veränderte biochemische Gleichgewicht führt zu Müdigkeit, was zu einer Beeinträchtigung der körperlichen Leistungsfähigkeit führt und sich in einer Abnahme der Intensität und Effizienz der Muskelarbeit äußert. Das optimale Gleichgewicht zwischen Training und Erholung nach dem Training ist eines der wichtigsten zu berücksichtigenden Elemente, da es sich auf Muskelkraft, körperliche Leistungsfähigkeit und verzögert einsetzenden Muskelkater (DOMS) auswirkt.

Ein solches Erholungsgerät, das in letzter Zeit immer beliebter wird, sind handgehaltene Schlagmassagegeräte (d. h. Massagepistolen). Die erste kommerzielle Massagepistole wurde 2008 erfunden und in den letzten Jahren erfreuen sich Handgeräte für den persönlichen und professionellen therapeutischen Gebrauch sowie bei Physiotherapeuten, Kraft- und Konditionstrainern und Sportlern zunehmender Beliebtheit, um potenzielle Leistungssteigerungen zu erzielen.

Massage ist definiert als „die mechanische Manipulation des Körpergewebes mit rhythmischem Druck und Streichungen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden“ und wird zur Erholung, Vorbereitung vor dem Training sowie zur Vorbeugung und Rehabilitation von Verletzungen eingesetzt.

Es ist bekannt, dass Massagen Muskelverspannungen reduzieren. Muskelschmerzen, Ödeme und Krämpfe reduzieren; Verbesserung der Flexibilität und Bewegungsfreiheit; erhöhen die Durchblutung des Muskels und klären Substanzen wie Blutlaktat oder Kreatinkinase und haben daher Auswirkungen auf Müdigkeit.

Eine schnelle Wiederherstellung der Leistungsfähigkeit ist sowohl für Amateur- als auch für Profisportler wichtig, und es sind wissenschaftliche Studien erforderlich, um zu beweisen, dass Massage ein wirksames Mittel ist, um die Erholung nach dem Training zu verbessern oder eine schnellere Erholung zu fördern.

Nach unserem besten Wissen fehlen in der Literatur Studien, die die Auswirkungen von Perkussionstherapie und Massagetherapie auf Erholung, Muskelkraft und Leistung nach dem Training vergleichen. Ziel dieser Studie ist es, den Effekt zwischen der Perkussionsmassage mit einem mechanischen Schlaggerät und der klassischen schwedischen Massage nach akuter Belastung zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Türkei (türkiye), 34752
        • Acibadem University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die bereit sind, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben.
  • Gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren.
  • Keine Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten sechs Monaten.
  • Es sind keine Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen bekannt, die die Trainingsleistung beeinträchtigen könnten.
  • Teilnehmer ohne vorherige Erfahrung mit Massage oder Perkussionstherapie.
  • Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Ergebnis des Kurzfragebogens über 3000

Ausschlusskriterien:

  • Alle Erkrankungen oder Vorerkrankungen, die die Muskelfunktion oder -regeneration beeinträchtigen könnten (z. B. chronische Schmerzzustände, Autoimmunerkrankungen).
  • Personen, die Medikamente einnehmen, die die Muskelleistung oder -regeneration beeinflussen könnten.
  • Alle aktuellen Verletzungen oder Schmerzen, die die Fähigkeit zur Durchführung von Übungen oder zur Durchführung von Eingriffen beeinträchtigen können.
  • Bekannte Allergien gegen Massageöle oder -lotionen oder Personen mit Hauterkrankungen, die durch Massage oder Perkussionstherapie verschlimmert werden können.
  • Teilnehmer, die das Studienprotokoll nicht einhalten wollen oder können.
  • Unfähigkeit, die Studienanforderungen zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für Perkussionstherapie
Nach Abschluss der Übungen erhalten die Teilnehmer jeweils 10 Minuten lang eine Perkussionstherapie auf dem Quadrizeps für beide Seiten. Anschließend werden die einzelnen Personen erneut bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, das Trainingsprogramm durchzuführen, das sich auf den Quadrizepsmuskel konzentriert. Die Teilnehmer begannen 20-minütige HIIT für die untere Extremität. Das HIIT -Protokoll beinhaltete statisches Mittagessen, Kniebeugen, Squat Walk, Sumo -Kniebeuge, seitliche Kniebeuge, Vorder- und Rücklunge, Knien zu Kniebeugen, Kniebeugen- und Seitenausfällen. Übungen wurden als 40 Sekunden Übung durchgeführt und 10 Sekunden ruhen. Während des Trainings wurde die Herzfrequenz (HR) unter Verwendung eines Aktivitätsmonitors überwacht. Alle Teilnehmer absolvierten das HIIT -Training, nachdem sie nach ihren Randomisierungen entweder Percussionstherapie oder Massagetherapie erhalten hatte.
Aktiver Komparator: Massagetherapiegruppe
Nach Abschluss der Übungen erhalten die Teilnehmer eine 10-minütige Quadrizepsmassage für beide Seiten. Anschließend werden die einzelnen Personen erneut bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, das Trainingsprogramm durchzuführen, das sich auf den Quadrizepsmuskel konzentriert. Die Teilnehmer begannen 20-minütige HIIT für die untere Extremität. Das HIIT -Protokoll beinhaltete statisches Mittagessen, Kniebeugen, Squat Walk, Sumo -Kniebeuge, seitliche Kniebeuge, Vorder- und Rücklunge, Knien zu Kniebeugen, Kniebeugen- und Seitenausfällen. Übungen wurden als 40 Sekunden Übung durchgeführt und 10 Sekunden ruhen. Während des Trainings wurde die Herzfrequenz (HR) unter Verwendung eines Aktivitätsmonitors überwacht. Alle Teilnehmer absolvierten das HIIT -Training, nachdem sie nach ihren Randomisierungen entweder Percussionstherapie oder Massagetherapie erhalten hatte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeltonus/-spannung (Hz)
Zeitfenster: 10 Wochen
3 Teile des Quadrizeps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) werden mit dem Myoton PRO-Gerät bewertet, indem es am Muskel gehalten wird.
10 Wochen
Dynamische Muskelsteifheit (N/m)
Zeitfenster: 10 Wochen
3 Teile des Quadrizeps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) werden mit dem Myoton PRO-Gerät bewertet, indem es am Muskel gehalten wird.
10 Wochen
Muskelelastizität (log)
Zeitfenster: 10 Wochen
3 Teile des Quadrizeps (Rektus femoris, Vastus medialis, Vastus lateralis) werden mit dem Myoton PRO-Gerät bewertet, indem es am Muskel gehalten wird.
10 Wochen
Isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: 10 Wochen
Die isometrische Kraft des Quadrizeps wird mit einem Handdynamometer bewertet
10 Wochen
Doms
Zeitfenster: 10 Wochen
DOMs werden mit visueller Analogbewertung, Mindestwert von 0, Maximalwert von 10 bewertet. Die visuelle analoge Punktzahl, die höchste (10), ist für die Schmerzen am höchsten und die niedrigste (0) ohne Schmerzen.
10 Wochen
Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: 10 Wochen
Die vertikale Sprungleistung des Einzelnen wird in CM bewertet.
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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