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若者のうつ病の発症 2 型糖尿病

2024年2月22日 更新者:University of Colorado, Denver
この研究の主な目的は、グループベースの対人関係心理療法 (IPT) プログラムと 2 型糖尿病教育プログラムを比較し、2 型糖尿病の青年におけるうつ病レベル、糖尿病苦痛、血糖コントロールに違いがあるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • Children's Hospital Colorado

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病と診断されてから3か月以上
  • 年齢 12 ~ 17 歳
  • うつ病の症状の増加
  • HbA1c ≧7.0%

除外基準:

  • 現在、認定カウンセラーによる心理療法を受けています
  • 向精神薬 8週間未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2 型糖尿病に適応した対人関係心理療法
IPT-T2D の参加者は、グループ設定で公認心理師から毎週 1 時間の IPT を 6 週間受けます。
両群の参加者は 6 週間の T2D-IPT または 6 週間の T2DEd を受けます。
実験的:2 型糖尿病に適応した健康教育
健康教育-T2D の参加者は、グループ設定で公認心理師から毎週 1 時間の健康教育レッスンを 6 週間受けます。
両群の参加者は 6 週間の T2D-IPT または 6 週間の T2DEd を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPT-T2Dの受容性
時間枠:3ヶ月
好感度、信頼性、青少年、親、ファシリテーターによる説明によって評価
3ヶ月
うつ病の変化
時間枠:3ヶ月
CESDによる評価
3ヶ月
血糖コントロールの変化
時間枠:3ヶ月
HbA1cの変化によって評価
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (推定)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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