膝蓋大腿部疼痛症候群における磁場応用
2024年12月2日 更新者：KTO Karatay University
膝蓋大腿部疼痛症候群における磁場印加の影響を調査する
この研究の目的は、膝蓋大腿痛の治療に使用される磁場印加の効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化対照研究の目的は、膝蓋大腿痛の治療に使用される磁場適用の効果を調べることです。
この記事が答えようとしている主な質問は次のとおりです。
従来の治療に加えて磁場治療を適用することは、膝蓋大腿痛症候群の患者の痛みを軽減するのに効果的ですか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Konya、七面鳥
- KTO Karatay University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 整形外科医により膝蓋大腿部痛症候群と診断されたことがある
- 研究への参加を志願する
- 8週間以上痛みが続く
- 手術を受けていない人
除外基準:
- リウマチ性疾患と診断された方
- 過去に膝周囲にステロイド注射をしたことがある方
- 絞扼性神経障害や下肢の変形のある方
- 妊娠中の方
- 側弯症でお悩みの方、
- 何らかの理由で非ステロイド性抗炎症薬や抗うつ薬を定期的に使用している人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
従来の治療
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従来の治療の範囲内で、ホットパック適用、経皮電気刺激（TENS）、干渉電流、超音波治療法が適用されます。
さらに、腰と膝の周りの筋肉には強化運動が適用され、短い筋肉群にはストレッチ運動が適用されます。
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実験的：研究グループ
従来処理＋磁場印加
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アプリケーター (サイズ: 15x15 cm) を、痛みのある部分の皮膚表面から 1 ～ 3 cm 上に置きます。
治療中は、デバイスに含まれる既製のプロトコルが適用されます。
従来の治療の範囲内で、ホットパック適用、経皮電気刺激（TENS）、干渉電流、超音波治療法が適用されます。
さらに、腰と膝の周りの筋肉には強化運動が適用され、短い筋肉群にはストレッチ運動が適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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Visual Analogue Scale (VAS) は、痛みの評価スケールの 1 つです。スコアは、「痛みなし」と「最もひどい痛み」の間の連続体を表す 10 cm の線に手書きのマークを付けることによって記録されます。
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評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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36 項目の短い形式のアンケート (SF-36)
時間枠：評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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SF-36 は、健康関連の生活の質を評価する 36 項目の自己報告尺度です。
これには、健康関連の生活の質のさまざまな領域を測定する 8 つの下位尺度があります:身体機能 (PF)、役割身体 (RP)、身体の痛み (BP)、一般的な健康状態 (GH)、活力 (VT)、社会機能 (SF) 、役割感情（RE）、メンタルヘルス（MH）。
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評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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手動筋力テスト
時間枠：評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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手動筋肉テストは、理学療法士が評価対象の筋肉または筋肉群に手動で抵抗を加えることに基づいています。
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評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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下肢機能スケール (LEFS)
時間枠：評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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下肢機能スケール (LEFS) は、人の日常作業を実行する能力に関する 20 の質問を含むアンケートです。
LEFS は、臨床医が患者の初期機能、進行中の進行および結果の尺度として、また機能目標を設定するために使用できます。
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評価は治療プログラムの開始時に適用されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Osman Karaca, PhD、KTO Karatay University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月24日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月26日
最初の投稿 (実際)
2024年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月2日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。