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Aplicação de campo magnético na síndrome da dor femoropatelar

1 de março de 2024 atualizado por: KTO Karatay University

Investigando o efeito da aplicação de campo magnético usado na síndrome da dor femoropatelar

O objetivo deste estudo é examinar o efeito da aplicação do campo magnético utilizado no tratamento da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo randomizado e controlado é examinar o efeito da aplicação de campo magnético utilizado no tratamento da dor femoropatelar.

A principal questão que pretende responder é;

A terapia de campo magnético aplicada em adição ao tratamento convencional é eficaz na redução da dor em indivíduos com síndrome da dor femoropatelar?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Konya, Peru
        • Recrutamento
        • KTO Karatay University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter sido diagnosticado com síndrome da dor femoropatelar por um médico ortopedista
  • Voluntariado para participar do estudo
  • Sentir dor por mais de oito semanas
  • Indivíduos que não foram submetidos a cirurgia

Critério de exclusão:

  • Aqueles com diagnóstico de doença reumatológica
  • Aqueles que já receberam injeções de esteroides na região do joelho
  • Aqueles com neuropatia por aprisionamento e deformidade na extremidade inferior
  • Aquelas que estão grávidas
  • Aqueles que sofrem de escoliose,
  • Aqueles que usam antiinflamatórios e antidepressivos não esteróides regularmente por qualquer motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Tratamento convencional
Outro: Tratamento convencional
No âmbito do tratamento convencional serão aplicadas modalidades de aplicação de hotpack, estimulação elétrica transcutânea (TENS), corrente interferencial e ultrassom. Além disso, serão aplicados exercícios de fortalecimento nos músculos ao redor do quadril e joelho e exercícios de alongamento nos grupos musculares curtos.
Experimental: Grupo de Estudos
Tratamento convencional+ aplicação de campo magnético
Dispositivo: Aplicação de campo magnético
O aplicador (tamanho: 15x15 cm) foi colocado 1-3 cm acima da superfície da pele na área dolorida. Durante o tratamento, o tratamento foi aplicado com protocolos prontos incluídos no aparelho.
Outro: Tratamento convencional
No âmbito do tratamento convencional serão aplicadas modalidades de aplicação de hotpack, estimulação elétrica transcutânea (TENS), corrente interferencial e ultrassom. Além disso, serão aplicados exercícios de fortalecimento nos músculos ao redor do quadril e joelho e exercícios de alongamento nos grupos musculares curtos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
Uma Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor. As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor".
A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
Pesquisa resumida de 36 itens (SF-36)
Prazo: A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
O SF-36 é uma medida de autorrelato de 36 itens de qualidade de vida relacionada à saúde. Possui oito subescalas que medem diferentes domínios da qualidade de vida relacionada à saúde: funcionalidade física (PF), função física (RP), dor corporal (PA), saúde geral (GH), vitalidade (VT), função social (SF) , papel-emocional (RE) e saúde mental (SM).
A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
Teste Muscular Manual
Prazo: A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
O teste muscular manual baseia-se na aplicação manual de resistência pelo fisioterapeuta ao músculo ou grupo muscular a ser avaliado.
A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
A Escala Funcional dos Extremidades Inferiores (LEFS)
Prazo: A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.
A Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS) é um questionário que contém 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas cotidianas. O LEFS pode ser usado pelos médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, do progresso contínuo e dos resultados, bem como para definir metas funcionais.
A avaliação será aplicada no início do programa de tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KTO Karatay University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUOAS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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