슬개대퇴 통증 증후군의 자기장 적용
2024년 12월 2일 업데이트: KTO Karatay University
슬개대퇴 통증 증후군에 사용되는 자기장 적용의 효과 조사
본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 치료에 사용되는 자기장 적용의 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 치료에 사용되는 자기장 적용의 효과를 조사하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
슬개대퇴 통증 증후군 환자의 통증을 줄이는 데 기존 치료에 추가로 자기장 치료를 적용하는 것이 효과적입니까?
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정형외과 전문의로부터 슬개대퇴통증증후군 진단을 받은 경우
- 연구에 자발적으로 참여하기
- 8주 이상 통증이 있는 경우
- 수술을 받지 않은 개인
제외 기준:
- 류마티스 질환 진단을 받은 자
- 이전에 무릎 부위에 스테로이드 주사를 받은 적이 있는 분
- 하지에 포착 신경병증 및 기형이 있는 자
- 임신 중이신 분
- 척추측만증으로 고생하시는 분들,
- 어떠한 이유로든 비스테로이드성 항염증제, 항우울제를 정기적으로 사용하고 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
기존의 치료
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기존 치료 범위 내에서 핫팩 적용, 경피 전기 자극(TENS), 간섭 전류 및 초음파 치료 방식이 적용됩니다.
또한 엉덩이와 무릎 주변 근육은 강화운동을, 짧은 근육군은 스트레칭 운동을 실시한다.
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실험적: 스터디 그룹
기존 치료+ 자기장 적용
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어플리케이터(크기: 15x15cm)는 통증이 있는 부위의 피부 표면 위 1~3cm에 배치됩니다.
치료 중에는 장치에 포함된 기성 프로토콜을 사용하여 치료가 적용되었습니다.
기존 치료 범위 내에서 핫팩 적용, 경피 전기 자극(TENS), 간섭 전류 및 초음파 치료 방식이 적용됩니다.
또한 엉덩이와 무릎 주변 근육은 강화운동을, 짧은 근육군은 스트레칭 운동을 실시한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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VAS(Visual Analogue Scale)는 통증 평가 척도 중 하나입니다. "통증 없음"과 "가장 심한 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 점수를 기록합니다.
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평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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36개 항목 약식 설문조사(SF-36)
기간: 평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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SF-36은 건강 관련 삶의 질을 측정하는 36개 항목의 자가 보고 척도입니다.
건강 관련 삶의 질의 다양한 영역을 측정하는 8개의 하위 척도가 있습니다: 신체 기능(PF), 역할-신체(RP), 신체 통증(BP), 일반 건강(GH), 활력(VT), 사회적 기능(SF) , 역할 감정(RE) 및 정신 건강(MH).
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평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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수동 근육 테스트
기간: 평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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수동 근육 검사는 물리치료사가 평가할 근육 또는 근육 그룹에 수동으로 저항을 가하는 방식을 기반으로 합니다.
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평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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하지 기능 척도(LEFS)
기간: 평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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LEFS(하지 기능 척도)는 개인의 일상 업무 수행 능력에 관한 20개의 질문이 포함된 설문지입니다.
LEFS는 임상의가 환자의 초기 기능, 지속적인 진행 및 결과를 측정하고 기능적 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다.
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평가는 치료 프로그램 시작 시 적용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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