Применение магнитного поля при пателлофеморальном болевом синдроме
2 декабря 2024 г. обновлено: KTO Karatay University
Исследование влияния применения магнитного поля при пателлофеморальном болевом синдроме
Целью данного исследования является изучение эффекта применения магнитного поля, используемого при лечении боли в надколенно-бедренной области.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является изучение эффекта применения магнитного поля, используемого при лечении боли в надколенно-бедренной области.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
Эффективна ли терапия магнитным полем в дополнение к традиционному лечению для уменьшения боли у людей с пателлофеморальным болевым синдромом?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Врач-ортопед поставил диагноз «надколенниково-бедренный болевой синдром».
- Добровольное участие в исследовании
- Боль продолжается более восьми недель.
- Лица, не подвергавшиеся хирургическому вмешательству
Критерий исключения:
- Те, у кого диагностировано ревматологическое заболевание
- Те, кто ранее делал инъекции стероидов в область колена.
- Лица с захватывающей нейропатией и деформацией нижних конечностей.
- Те, кто беременны
- Страдающие сколиозом,
- Те, кто регулярно использует нестероидные противовоспалительные и антидепрессанты по любой причине.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Традиционное лечение
|
В рамках традиционного лечения будут применяться методы горячего компресса, чрескожная электростимуляция (ЧЭНС), интерференционный ток и ультразвуковое лечение.
Кроме того, укрепляющие упражнения будут применяться к мышцам вокруг бедра и колена, а упражнения на растяжку — к коротким группам мышц.
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Традиционное лечение+ применение магнитного поля
|
Аппликатор (размер: 15х15 см) располагают на высоте 1-3 см над поверхностью кожи в болезненном месте.
В ходе лечения применялось лечение по готовым протоколам, включенным в аппарат.
В рамках традиционного лечения будут применяться методы горячего компресса, чрескожная электростимуляция (ЧЭНС), интерференционный ток и ультразвуковое лечение.
Кроме того, укрепляющие упражнения будут применяться к мышцам вокруг бедра и колена, а упражнения на растяжку — к коротким группам мышц.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли. Баллы записываются путем рукописной отметки на 10-сантиметровой линии, которая представляет собой континуум между «отсутствием боли» и «самой сильной болью».
|
Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
|
Краткий опрос из 36 пунктов (SF-36)
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
SF-36 представляет собой самооценку качества жизни, связанного со здоровьем, состоящую из 36 пунктов.
Он имеет восемь субшкал, измеряющих различные области качества жизни, связанного со здоровьем: физическое функционирование (PF), ролево-физическое (RP), телесная боль (BP), общее состояние здоровья (GH), жизнеспособность (VT), социальное функционирование (SF). , ролево-эмоциональное (РЭ) и психическое здоровье (МЗ).
|
Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
|
Ручной мышечный тест
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
Мануальное мышечное тестирование основано на том, что физиотерапевт вручную оказывает сопротивление мышце или группе мышц, подлежащей оценке.
|
Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
|
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи.
LEFS может использоваться клиницистами для измерения исходной функции пациентов, текущего прогресса и результатов, а также для установления функциональных целей.
|
Оценка будет применена в начале программы лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUOAS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .