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磁场在髌股疼痛综合征中的应用

2024年12月2日 更新者:KTO Karatay University

研究磁场应用对髌股疼痛综合征的影响

本研究的目的是检查磁场应用在治疗髌股疼痛中的效果。

研究概览

详细说明

这项随机对照研究的目的是检查磁场应用在治疗髌股疼痛中的效果。

它旨在回答的主要问题是;

除了常规治疗之外,磁场疗法是否能有效减轻髌股疼痛综合征患者的疼痛?

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被骨科医生诊断为髌股疼痛综合征
  • 自愿参加研究
  • 疼痛超过八周
  • 未接受手术的个人

排除标准:

  • 被诊断患有风湿病的人
  • 曾在膝盖部位注射过类固醇的人
  • 患有卡压性神经病和下肢畸形的人
  • 那些怀孕的人
  • 患有脊柱侧弯的人,
  • 出于任何原因定期使用非类固醇抗炎药和抗抑郁药的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
常规治疗
在常规治疗范围内,将采用热敷、经皮电刺激(TENS)、干扰电流和超声治疗方式。 此外,对臀部和膝盖周围的肌肉进行强化练习,对短肌群进行伸展练习。
实验性的:学习小组
常规治疗+磁场应用
将施药器(尺寸:15x15 厘米)放置在疼痛区域皮肤表面上方 1-3 厘米处。 在治疗过程中,治疗按照设备中包含的现成方案进行。
在常规治疗范围内,将采用热敷、经皮电刺激(TENS)、干扰电流和超声治疗方式。 此外,对臀部和膝盖周围的肌肉进行强化练习,对短肌群进行伸展练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:评估将在治疗计划开始时进行。
视觉模拟量表 (VAS) 是疼痛评级量表之一。通过在 10 厘米线上做手写标记来记录分数,该标记代表“无疼痛”和“最严重疼痛”之间的连续体。
评估将在治疗计划开始时进行。
36 项简短调查 (SF-36)
大体时间:评估将在治疗计划开始时进行。
SF-36 是一项包含 36 项健康相关生活质量的自我报告指标。 它有八个分量表,衡量与健康相关的生活质量的不同领域:身体功能(PF)、角色身体(RP)、身体疼痛(BP)、一般健康(GH)、活力(VT)、社会功能(SF) 、角色情绪(RE)和心理健康(MH)。
评估将在治疗计划开始时进行。
徒手肌肉测试
大体时间:评估将在治疗计划开始时进行。
手动肌肉测试是基于物理治疗师手动对要评估的肌肉或肌肉群施加阻力。
评估将在治疗计划开始时进行。
下肢功能量表 (LEFS)
大体时间:评估将在治疗计划开始时进行。
下肢功能量表 (LEFS) 是一份问卷,包含 20 个有关个人执行日常任务能力的问题。 临床医生可以使用 LEFS 来衡量患者的初始功能、持续进展和结果,以及设定功能目标。
评估将在治疗计划开始时进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Osman Karaca, PhD、KTO Karatay University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月24日

研究注册日期

首次提交

2024年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月26日

首次发布 (实际的)

2024年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KaratayUOAS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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