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人工卵子の活性化

2025年3月17日 更新者:Clinique Ovo

受精率が低い患者の胚盤胞率に対する人工卵子活性化の影響

研究では、卵母細胞活性化中のカルシウムシグナル欠乏または不全が胚停止および胚盤胞の品質に関連していることが報告されています。 人工卵母細胞活性化 (AOA) の利用は安全であり、先天異常、認知、言語、運動能力を高めることはありません。 AOA は、球状精子症 (丸い頭の精子) の患者に対する第一選択の治療法です。 体外受精 (IVF) サイクルにおける反応不良は、不妊治療専門医にとって大きな課題であり、制御された卵巣過剰刺激を受けている患者の約 10 ~ 15% を占めています。 卵母細胞と精子の間に相乗効果がないと、卵母細胞の活性化に悪影響が生じます。 欧州人類生殖学会 (ESHRE) は、受精失敗または受精率が低い場合に AOA を推奨しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
        • Clinique ovo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

体外受精サイクルを受けた患者の 2018 年から 2023 年までのデータ スプレッドシート

説明

包含基準:

  • 一次周期で胚盤胞の発育が不良またはまったくない患者
  • グループ 1 - 不良胚盤胞発育サイクルに続いて AOA を使用する 2 番目のサイクル
  • グループ 2 - 不十分な開発サイクルに続く AOA なしの 2 番目のサイクル

除外基準:

  • 不良な胚盤胞発育周期に続いて反復周期を持たないすべての周期

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人工卵母細胞活性化 (AOA) を使用した体外受精 (IVF) サイクル
卵母細胞と精子の間に相乗効果がないと、卵母細胞の活性化に悪影響が生じます。 生理的な卵母細胞の活性化には、ホスホリパーゼ C ゼータと呼ばれる精子由来の酵素が、内部貯蔵物から振動の形でカルシウムの放出を引き起こすことが必要です。
人工卵母細胞活性化 (AOA) を使用しない体外受精 (IVF) サイクル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胚盤胞率
時間枠:卵子受精から5日後
卵子が胚盤胞期まで受精する可能性
卵子受精から5日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Simon Phillips, PhD、Clinique ovo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月22日

一次修了 (実際)

2024年3月26日

研究の完了 (実際)

2024年3月26日

試験登録日

最初に提出

2024年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月17日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3465

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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