Ativação de Oócitos Artificiais
17 de março de 2025 atualizado por: Clinique Ovo
O efeito da ativação artificial de oócitos na taxa de blastocistos em pacientes com baixa taxa de fertilização
Estudos relataram que a deficiência ou insuficiência do sinal de cálcio durante a ativação do oócito está relacionada com a parada do embrião e a qualidade do blastocisto.
A utilização da Ativação Artificial de Oócitos (AOA) é segura e não aumenta defeitos congênitos, cognição, linguagem e habilidades motoras.
AOA é a primeira linha de tratamento em pacientes com globozoospermia (espermatozóides de cabeça redonda).
A baixa resposta aos ciclos de fertilização in vitro (FIV) representa um grande desafio para os especialistas em fertilidade e compreende cerca de 10-15% dos pacientes submetidos à hiperestimulação ovariana controlada.
A ausência de sinergia entre o oócito e o esperma leva a um impacto negativo na ativação do oócito.
A Sociedade Europeia de Humanidade e REprodução (ESHRE) recomenda AOA em casos de falha na fertilização/baixa fertilização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Planilha de dados de 2018 a 2023 de pacientes submetidas a um ciclo de fertilização in vitro
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com baixo ou nenhum desenvolvimento de blastocisto no ciclo primário
- Grupo 1 - segundo ciclo usando AOA após o mau ciclo de desenvolvimento do blastocisto
- Grupo 2 – segundo ciclo sem AOA seguindo o ciclo de desenvolvimento fraco
Critério de exclusão:
- Todos os ciclos que não apresentam ciclos repetidos após o mau ciclo de desenvolvimento do blastocisto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ciclo de fertilização in vitro (FIV) usando ativação artificial de oócitos (AOA)
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A ausência de sinergia entre o oócito e o esperma leva a um impacto negativo na ativação do oócito.
A ativação fisiológica do oócito requer uma enzima derivada do esperma chamada fosfolipase C zeta para causar a liberação de cálcio na forma de oscilações dos estoques internos.
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Ciclo de fertilização in vitro (FIV) sem ativação artificial de oócitos (AOA)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de blastocisto
Prazo: 5 dias após a fertilização do oócito
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Probabilidade de um oócito fertilizado até o estágio de blastocisto
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5 dias após a fertilização do oócito
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3465
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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