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인공 난모세포 활성화

2025년 3월 17일 업데이트: Clinique Ovo

저수정율 환자의 인공난자 활성화가 포배율에 미치는 영향

연구에 따르면 난모세포 활성화 중 칼슘 신호 결핍 또는 불충분은 배아 정지 및 배반포 품질과 관련이 있다고 보고되었습니다. 인공 난모세포 활성화(AOA)의 활용은 안전하며 선천적 결함, 인지, 언어 및 운동 능력을 증가시키지 않습니다. AOA는 구형정자증(둥근 머리 정자) 환자의 첫 번째 치료법입니다. 체외수정(IVF) 주기에서 반응이 좋지 않은 사람은 불임 전문가에게 주요 과제이며 통제된 난소 과잉자극을 받는 환자의 약 10~15%를 차지합니다. 난모세포와 정자 사이의 시너지 효과가 없으면 난모세포 활성화에 부정적인 영향을 미칩니다. 유럽 ​​인간 및 생식 학회(ESHRE)는 수정 실패/낮은 수정의 경우 AOA를 권장합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
        • Clinique ovo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

IVF 주기를 겪은 환자의 2018년부터 2023년까지 데이터 스프레드시트

설명

포함 기준:

  • 일차주기에 배반포 발달이 불량하거나 전혀 없는 환자
  • 그룹 1 - 열악한 배반포 발달 주기 이후 AOA를 사용한 두 번째 주기
  • 그룹 2 - 열악한 개발 주기 이후 AOA가 없는 두 번째 주기

제외 기준:

  • 불량한 배반포 발생주기 이후 반복주기가 없는 모든 주기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인공난모세포 활성화(AOA)를 이용한 체외수정(IVF) 주기
난모세포와 정자 사이의 시너지 효과가 없으면 난모세포 활성화에 부정적인 영향을 미칩니다. 생리학적 난모세포 활성화에는 내부 저장소에서 진동 형태로 칼슘 방출을 유발하는 포스포리파제 C 제타라는 정자 유래 효소가 필요합니다.
인공 난모세포 활성화(AOA)가 없는 체외 수정(IVF) 주기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배반포 비율
기간: 난자 수정 후 5일
난모세포가 배반포 단계로 수정될 가능성
난자 수정 후 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3465

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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