Искусственная активация ооцитов
26 февраля 2024 г. обновлено: Clinique Ovo
Влияние искусственной активации ооцитов на частоту бластоцист у пациенток с низкой частотой оплодотворения
Исследования показали, что дефицит или недостаточность сигнала кальция во время активации ооцитов связаны с остановкой эмбриона и качеством бластоцисты.
Использование искусственной активации ооцитов (АОА) безопасно и не приводит к увеличению врожденных дефектов, когнитивных, речевых и моторных навыков.
АОА является первой линией лечения пациентов с глобозооспермией (сперматозоидами с круглой головкой).
Плохая реакция на циклы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) представляет собой серьезную проблему для специалистов по репродуктологии и составляет около 10-15% пациенток, перенесших контролируемую гиперстимуляцию яичников.
Отсутствие синергии между ооцитом и сперматозоидом приводит к негативному влиянию на активацию ооцита.
Европейское общество человека и репродукции (ESHRE) рекомендует AOA в случаях неудачного оплодотворения/низкого оплодотворения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H4P 2S4
- Clinique OVO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Таблица данных пациентов, прошедших цикл ЭКО, за 2018–2023 гг.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты со слабым развитием бластоцисты или его отсутствием в первом цикле.
- Группа 1 – второй цикл с использованием АОА после цикла плохого развития бластоцисты.
- Группа 2 – второй цикл без АОА после цикла плохого развития
Критерий исключения:
- Все циклы, у которых нет повторных циклов после плохого цикла развития бластоцисты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Цикл экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с использованием искусственной активации ооцитов (АОА)
|
Отсутствие синергии между ооцитом и сперматозоидом приводит к негативному влиянию на активацию ооцита.
Физиологическая активация ооцитов требует, чтобы фермент спермы, называемый фосфолипазой C-дзета, вызывал высвобождение кальция в форме колебаний из внутренних хранилищ.
|
|
Цикл экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) без искусственной активации ооцитов (АОА)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень бластоцисты
Временное ограничение: 5 дней после оплодотворения яйцеклетки
|
Вероятность оплодотворения яйцеклетки до стадии бластоцисты
|
5 дней после оплодотворения яйцеклетки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Simon Phillips, PhD, Clinique OVO
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3465
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .