遠隔リハビリテーションを応用したオタゴ運動プログラム (OEPABT)
転倒した高齢者に遠隔リハビリテーション法を適用したオタゴ運動プログラムの効率性
この研究の目的は、転倒歴のある個人を対象に、痛み、歩行速度、下肢筋力、転倒の恐怖、不安、生活の質、遠隔リハビリテーション法のバランスに対するオタゴ運動プログラム（OEP）の効果を調べることです。 、加齢により高齢者に多く見られます。
65歳から78歳までの45人が研究に参加した。 彼らは、対照群、遠隔リハビリテーション オタゴ運動プログラム (TOEG) および対面オタゴ運動プログラム (FOEG) の 3 つのグループにランダムに分けられました。 45 分間の OEP を週に 3 回、8 週間適用しました。 痛み、歩行速度、下肢の筋力、転倒の恐怖、不安、生活の質、バランスをオタゴ運動プログラム開始前、4週間目、8週間目、運動プログラム終了4週間後に評価しました。 。 この研究では、有意性は p<0.05 レベルで評価されました。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Sefa Haktan HATIK, PhD
- 電話番号：00905058761533
- メール：haktanhtk@gmail.com
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- 募集
- Bahçeşehir University research application center
-
コンタクト：
- Sefa Haktan Hatık, PhD
- メール：haktanhtk@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 補助なしで歩く能力の存在
- 自宅で自立して生活する
- 過去 12 か月間に少なくとも 1 回の転倒歴がある
除外基準:
- ミニ精神状態テストのスコアが 24 未満である
- 歩行補助具を使用する
- 制御不能なてんかん発作の病歴がある
- 過去6か月以内に手術歴がある方
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：遠隔リハビリテーション オタゴ エクササイズ グループ (TOEG)
遠隔リハビリテーション法を使用した家庭環境でのオタゴ運動プログラムの使用。 遠隔リハビリテーションは、ビデオと音声によるインタビューを週に 3 回、45 分間実施しました。 研究には12週間かかります。 8週間の治療プロトコルが適用されます。 治療プロトコルの 4 週間後に最後の測定が行われ、研究は終了します。 |
遠隔リハビリテーション オタゴ運動プログラム
|
|
実験的：対面オタゴ演習グループ (FOEG)
オタゴ運動プログラムは対面の臨床現場で適用されました。 面接は週に 3 回、45 分間行われました。 研究には12週間かかります。 8週間の治療プロトコルが適用されます。 治療プロトコルの 4 週間後に最後の測定が行われ、研究は終了します。 |
対面式オタゴエクササイズプログラム
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値による痛みのスケール
時間枠：介入後10分以内
|
数値による痛みのスケールを使用して、痛みを 1 ～ 10 に分類します。1 は最低の痛みの値を表し、10 は最高の痛みの値を表します。
|
介入後10分以内
|
|
歩く速度
時間枠：介入後10分以内
|
歩く速度
|
介入後10分以内
|
|
下肢の筋力
時間枠：介入後10分以内
|
下肢筋力測定。下肢の筋肉の筋力率を測定するために使用されます。
筋肉は、それに加わる抵抗と反力によって0から5まで分類されます。
0 は筋力が最も低いことを示し、5 は筋力が最も高いことを示します。
|
介入後10分以内
|
|
秋の有効性スケール
時間枠：介入後10分以内
|
参加者には、家庭での日常生活に関連した 10 の質問があります。
各質問は 1 ～ 10 のスコアで数値的に回答されます。
回答の合計がテストの合計結果になります。
結果が 70 点を超える場合、その人の転倒に対する恐怖は高いと言えます。
転倒の恐怖が増すにつれて、テストのスコアは上がります。
|
介入後10分以内
|
|
ベック不安スケール
時間枠：介入後10分以内
|
この尺度は、発汗、震え、恐怖、さまざまな領域の不快感など、不安を示す人の身体に関連する状況について質問します。
合計 21 の質問があり、各質問に対して 4 つの口頭での回答が可能です。
各口頭応答には、0 から 3 までの 4 つの異なる数値スコアがあります。
テストの終了時に、回答の数値スコアが合計されます。
合計スコアがテストの結果を示します。
21点未満の場合は不安が低く、22点から35点の場合は中等度の不安、36点以上の場合は重度の不安があると言われます。
|
介入後10分以内
|
|
ティネッティのバランスと歩行のテスト
時間枠：介入後10分以内
|
バランスと歩行状態を2つのカテゴリーで検査します。 バランスの問題が 9 問、続いて歩行に関する質問が 7 問あります。 質問は全部で16問あります。 シンプルな標準的な椅子、タイマー、および約 15 メートルの距離で十分です。 各質問には 3 つの回答があり、各回答には 0、1、2 の数値が含まれます。合計スコアは、バランス問題の合計スコアと歩行問題の合計スコアを加算することによって計算されます。 バランス問題の最大スコアは 26、ウォーキング問題の最大スコアは 9 です。 テストの合計スコアは最大 35 点となります。 テストの合計スコアが 18 未満の場合は転倒の危険性が高いことを示し、19 ～ 24 の場合は転倒の危険性が軽度であることを示し、24 以上の場合は転倒の危険性が低いことを示します。 |
介入後10分以内
|
|
世界保健機関の生活の質の尺度:
時間枠：介入後10分以内
|
この尺度は、高齢者に関する科学研究および臨床研究のために開発され、24 の質問で構成されています。
高齢者の生活の質を測定することを目的としています。
各質問には 5 つの口頭での回答があり、それぞれの口頭での回答には 1 ～ 5 の数値が含まれます。
テストの最後に、すべての回答の数値が合計されます。
合計スコアがテストの結果を示します。
テストのスコアが上がるにつれて、高齢者の参加者の生活の質も向上します。
|
介入後10分以内
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：SEFA HAKTAN HATIK, PhD、Sinop University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FTR001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。