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원격재활을 이용한 오타고 운동 프로그램 (OEPABT)

2024년 2월 26일 업데이트: Sinop University

가을 이야기가 있는 노인의 원격 재활 방법을 적용한 오타고 운동 프로그램의 효율성

본 연구의 목적은 낙상의 병력이 있는 개인의 오타고 운동 프로그램(Otago exercise Program, OEP)이 통증, 보행 속도, 하지 근력, 낙상에 대한 두려움, 불안, 삶의 질 및 원격 재활 방법과의 균형에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. , 노화로 인해 노인들에게 자주 나타나는 현상입니다.

65세에서 78세 사이의 45명이 연구에 참여했습니다. 이들을 무작위로 대조군, 원격재활 오타고 운동 프로그램(TOEG), 대면 오타고 운동 프로그램(FOEG)의 3개 그룹으로 나누었습니다. 45분의 OEP를 8주 동안 주 3회 적용했습니다. 오타고 운동 프로그램 전, 4주차, 8주차, 운동 프로그램 종료 후 4주차에 통증, 보행 속도, 하지 근력, 낙상에 대한 두려움, 불안감, 삶의 질, 균형 등을 평가하였다. . 연구에서는 p<0.05 수준에서 유의성을 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

4가지 다른 기간에 대한 평가 방법을 포함하는 무작위 대조 임상 시험 모델을 사용하는 사람들. 적용될 절차에 대한 자세한 정보는 연구에 참여할 각 참가자에게 제공되었습니다. 안내 후 동의서에 서명한 참가자를 대상으로 간단한 정신상태 테스트를 실시하였다. 포함 기준을 충족한 참가자의 인구통계학적 정보를 포함하여 성별, 연령, 체중, 키, 지난 1년간 낙상 횟수, 체질량 지수를 계산하여 기록했습니다. 참가자들은 무작위로 3개의 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹은 다음과 같습니다. 원격재활 오타고 운동 프로그램(TOEG)(n=15, 남자 8명, 여자 7명), 대면 오타고 운동 프로그램(FOEG)(n=15, 남자 8명, 여자 7명), 대조군(CG)(n= 15) , 남자 8명, 여자 7명).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • 모병
        • Bahçeşehir University research application center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 도움 없이 걸을 수 있는 능력의 존재
  • 집에서 독립적으로 생활하기
  • 지난 12개월 동안 최소 한 번 넘어진 적이 있는 경우

제외 기준:

  • 간이 정신 상태 테스트에서 24점 미만 점수를 받은 경우
  • 보행 보조기 사용
  • 조절되지 않는 간질 발작의 병력이 있는 경우
  • 최근 6개월 이내에 수술 이력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격재활 오타고 운동 그룹(TOEG)

원격재활 방법을 이용한 가정환경에서의 오타고 운동 프로그램 활용. 원격재활은 주 3회 45분 동안 비디오 및 오디오 인터뷰를 통해 수행되었습니다.

연구에는 12주가 소요됩니다. 8주 치료 프로토콜이 적용됩니다. 치료 프로토콜 4주 후에 마지막 측정이 이루어지고 연구가 종료됩니다.

원격재활 오타고 운동 프로그램
실험적: 대면 오타고 운동 그룹(FOEG)

오타고 운동 프로그램은 대면 임상 환경에서 적용되었습니다. 인터뷰는 주 3회 45분간 진행됐다.

연구에는 12주가 소요됩니다. 8주 치료 프로토콜이 적용됩니다. 치료 프로토콜 4주 후에 마지막 측정이 이루어지고 연구가 종료됩니다.

대면 오타고 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 척도
기간: 개입 후 10분 이내
통증 척도는 통증을 1부터 10까지 분류하는 데 사용됩니다. 1은 가장 낮은 통증 값을 나타내고 10은 가장 높은 통증 값을 나타냅니다.
개입 후 10분 이내
걷는 속도
기간: 개입 후 10분 이내
걷는 속도
개입 후 10분 이내
하지 근력
기간: 개입 후 10분 이내
하지 근력 측정; 하지 근육의 근력 비율을 결정하는 데 사용됩니다. 근육은 근육에 가해지는 저항과 근육이 나타내는 반력에 따라 0에서 5까지 분류됩니다. 0은 가장 낮은 근력을 나타내고 5는 가장 높은 근력을 나타냅니다.
개입 후 10분 이내
가을 효과 척도
기간: 개입 후 10분 이내
참가자에게 집에서의 일상생활과 관련된 10가지 질문이 있습니다. 각 질문은 1에서 10 사이의 점수로 숫자로 답변됩니다. 답변의 합이 테스트의 전체 결과를 제공합니다. 결과가 70점 이상이면 개인의 추락에 대한 두려움이 높다는 뜻이다. 넘어지는 것에 대한 두려움이 커질수록 시험 점수도 높아집니다.
개입 후 10분 이내
벡 불안 척도
기간: 개입 후 10분 이내
이 척도는 다양한 부위의 발한, 떨림, 두려움, 불편함 등 불안을 나타내는 개인 신체 관련 상황에 대해 질문합니다. 총 21개의 질문과 각 질문에 4개의 구두 답변이 제공됩니다. 각 언어 응답에는 0에서 3 사이의 4가지 숫자 점수가 있습니다. 테스트가 끝나면 답변의 숫자 점수가 합산됩니다. 총점은 시험 결과를 제공합니다. 21점 미만이면 불안도가 낮은 상태, 22~35점 사이는 불안도 중간 정도, 36점 이상이면 불안도가 높은 상태로 본다.
개입 후 10분 이내
Tinetti 균형 및 걷기 테스트
기간: 개입 후 10분 이내

균형과 보행 상태를 2가지 범주로 검사합니다. 균형 질문 9개와 걷기에 관한 질문 7개가 있습니다. 총 16개의 질문이 있습니다. 간단한 표준 의자, 타이머, 약 15m 거리이면 충분합니다. 각 질문에는 3개의 답변이 있으며 각 답변에는 0, 1, 2의 숫자값이 있습니다. 총점은 균형 질문의 총점과 걷기 질문의 총점을 더하여 계산됩니다.

균형 문제는 최대 26점, 걷기 문제는 최대 9점을 받을 수 있습니다. 총 시험 점수는 최대 35점까지 가능합니다. 총점은 18점 미만이면 넘어질 위험이 높음을 의미하고, 19~24점 사이이면 약간의 위험을 의미하며, 24점 이상이면 넘어질 위험이 낮은 것을 의미한다.

개입 후 10분 이내
세계보건기구(WHO) 삶의 질 척도:
기간: 개입 후 10분 이내
노인에 대한 과학적 연구와 임상 연구를 위해 개발된 이 척도는 24개의 질문으로 구성되어 있습니다. 노인의 삶의 질을 측정하는 것을 목표로 합니다. 각 질문에는 5개의 구두 답변이 있으며 각 구두 답변은 1에서 5 사이의 숫자 값을 갖습니다. 테스트가 끝나면 모든 답의 수치가 합산됩니다. 총점은 시험 결과를 제공합니다. 시험 점수가 높아질수록 노인 참가자의 삶의 질도 높아진다.
개입 후 10분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: SEFA HAKTAN HATIK, PhD, Sinop University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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