このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前腸骨ブロックの効果の遡及的評価

2025年3月3日 更新者:Hadi Ufuk Yörükoğlu、Kocaeli University

前腸骨稜骨移植片採取における前腸骨ブロックの術後鎮痛効果の遡及的評価:予備研究

この研究では、研究者らは術前に行われた超音波ガイド下前腸骨ブロックの効果を評価することを目的とした。 前腸骨の採取には激しい術後の痛みが伴います。 鎮痛を提供するためにいくつかの筋膜面ブロックが定義されているため、その効果には議論の余地があり、主な外科手術で使用される局所麻酔技術を考慮すると、大量の局所麻酔薬が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

自家骨移植は、骨欠損や癒合不全の再建におけるゴールドスタンダードと呼ばれる方法です。 前腸骨稜は、自家骨移植のソースとして最も頻繁に好まれます。 しかし、前腸骨稜移植片採取後の激しい痛みは罹患率を高めます。 術後の鎮痛を目的として、さまざまな局所麻酔技術が定義されています。 これらの技術の一つである筋膜面ブロックのメカニズムは完全には解明されておらず、薬剤の分布も人によって異なります。 腸骨稜ドナー部位の術後の鎮痛は、局所麻酔薬またはモルヒネの浸潤によって達成できます。 局所麻酔薬の単回注射または持続注入は成人に対して効果的であることが証明されています。

この研究では;研究者らは、当院で前腸骨骨移植を受けた患者の記録を遡及的にスキャンし、前腸骨ブロックの術後の鎮痛効果を判定することを目的とした。 研究後に得られたデータは、前腸骨移植を受ける予定の患者の術後鎮痛管理における文献に大きく貢献するでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥
        • Kocaeli Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021年1月から2023年12月までにコジャエリ大学医学部で前腸骨移植片採取および前腸骨ブロックを実施した患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • ASA-1、ASA-2、および ASA-3 の患者
  • 女性/男性

除外基準:

  • 抗凝固薬の使用
  • 使用する薬剤に対する既知のアレルギー
  • 針を刺す部分の感染
  • データが欠落しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
前腸骨ブロック
10~20mLの0.25%ブピバカインによる超音波ガイド下の前腸骨ブロックを実施された患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モルヒネの摂取
時間枠:術後1時間目、6時間目、12時間目、24時間目
患者制御の鎮痛装置によるモルヒネ摂取
術後1時間目、6時間目、12時間目、24時間目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRSスコア
時間枠:術後1時間目、6時間目、12時間目、24時間目
安静時のNRSスコア
術後1時間目、6時間目、12時間目、24時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Hadi Ufuk Yörükoğlu、Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年3月5日

研究の完了 (実際)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月3日

最初の投稿 (実際)

2024年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GOKAEK-2024/02.19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する